诺华上调未来5年收入预期;来凯医药配股融资2.35亿港币

健康   2024-11-22 09:40   上海  


HER2靶点再迎变局。


11月20日,Jazz Pharmaceuticals宣布Zanidatamab获FDA加速批准上市,用于治疗既往接受过治疗的不可切除或转移性HER2阳性胆道癌成人患者。该药物是第一款获批上市的HER2双抗。


诺华制药上调未来5年销售预期


11月21日,诺华制药表示,到2029年,公司营收将以每年6%的速度增长,高于此前5%的预期。诺华上调了对其旗下药物Cosentyx、Kisqali、Kesimpta、Pluvicto和Leqvio的峰值销售预期。


又有18A企业配股融资。


11月21日,来凯医药宣布,以13.36港币/股的价格,配股融资2.35亿港币。受该消息影响,来凯医药股价大跌15.39%。


在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。


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市场速递


1)基石药业PD-L1单抗出海中东和非洲地区


11月21日,基石药业宣布,与Pharmalink Store公司达成商业化战略合作。Pharmalink是一家总部设在阿拉伯联合酋长国的知名医药公司。根据许可及商业化协议,Pharmalink将获得舒格利单抗在中东和北非地区,包括沙特阿拉伯、阿拉伯联合酋长国、科威特、卡塔尔、阿曼、巴林,阿尔及利亚、突尼斯、埃及、摩洛哥、利比亚,以及南非的商业化权利。


2)迈威生物就地舒单抗注射液在秘鲁市场达成战略合作


11月21日,迈威生物宣布,其就两款地舒单抗注射液 9MW0311和 9MW032与秘鲁市场战略合作伙伴签署授权许可及商业化协议。根据协议,该合作伙伴拥有两款产品在秘鲁市场的独家销售权,迈威生物负责产品的开发、生产及商业化供货。


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资本信息


1)来凯医药配股融资2.35亿港币


11月21日,来凯医药宣布,以13.36港币/股的价格,配股融资2.35亿港币。受该消息影响,来凯医药股价大跌15.39%。


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医药动态


1)民为生物MWN105注射液获临床许可


11月21日,据CDE官网,民为生物MWN105注射液获临床许可,拟开展治疗2型糖尿病、超重或者肥胖的研究。


2)阿斯利康AZD2936获临床许可


11月21日,据CDE官网,阿斯利康AZD2936获临床许可,拟开展治疗一线治疗HER2阳性胃癌的研究。


3)默沙东注射用Zilovertamab vedotin获临床许可


11月21日,据CDE官网,默沙东注射用Zilovertamab vedotin获临床许可,拟开展治疗血液系统恶性肿瘤的研究。


4)默沙东HIF-2α抑制剂获批上市


11月21日,据NMPA官网,默沙东HIF-2α抑制剂Belzutifan片获批上市,适应症为von Hippel-Lindau病相关肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤。


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器械跟踪


1)迪格瑞医疗球囊扩张导管上市申请被拒


11月21日,据NMPA官网,迪格瑞医疗球囊扩张导管上市申请结果为,不予注册。


2)微创骨科髋关节股骨柄上市申请被拒


11月21日,据NMPA官网,微创骨科髋关节股骨柄上市申请结果为,不予注册。


3)欧华美科注射用交联透明质酸钠凝胶上市申请被拒


11月21日,据NMPA官网,欧华美科注射用交联透明质酸钠凝胶上市申请结果为,不予注册。


4)畅德医疗外周血管约束型球囊扩张导管获注册许可


11月21日,据NMPA官网,畅德医疗外周血管约束型球囊扩张导管获注册许可。


5)迪凯尔医疗口腔种植手术导航定位系统获注册许可


11月21日,据NMPA官网,迪凯尔医疗口腔种植手术导航定位系统获注册许可。


6)康迪泰科神经血管支撑导管系统获注册许可


11月21日,据NMPA官网,康迪泰科神经血管支撑导管系统获注册许可。


7)佗道医疗脊柱外科手术导航定位系统获注册许可


11月21日,据NMPA官网,佗道医疗脊柱外科手术导航定位系统获注册许可。


8)圣博玛生物聚乳酸面部填充剂获注册许可


11月21日,据NMPA官网,圣博玛生物聚乳酸面部填充剂获注册许可。


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海外药闻


1)诺华制药上调中期销售预期


11月21日,诺华制药表示,到2029年,公司营收将以每年6%的速度增长,高于此前5%的预期。诺华上调了对其旗下药物Cosentyx、Kisqali、Kesimpta、Pluvicto和Leqvio的峰值销售预期。


2)全球首款HER2双抗获FDA批准上市


11月20日,Jazz Pharmaceuticals宣布Zanidatamab获FDA加速批准上市,用于治疗既往接受过治疗的不可切除或转移性HER2阳性胆道癌(BTC)成人患者。该药物是第一款获批上市的HER2双抗。


3)辉瑞长效血友病疗法在欧盟获批


11月20日,辉瑞宣布,欧盟委员会已批准Hympavzi上市,用于常规预防12岁及以上、体重至少35公斤且无FVIII或FIX抑制物的重度血友病A或重度血友病B患者的出血。

生物制药小编
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