生物药，包括生物制品和生物技术药物，近年来呈现出强劲的增长趋势，已经从研究阶段稳步进入商业生产阶段，并且在治疗多种疾病中展现出巨大的潜力。抗体药物作为一类高效、高选择性的治疗药物，在未来的医疗领域中将继续发挥重要作用。
随着抗体类生物制品的不断发展，行业内及监管机构对生物学功能研究的要求也越来越高。其中蛋白分子相互作用是生物学功能研究的重要组成部分，对早期抗体筛选，蛋白表征研究及工艺变更比研究起到关键的指示性作用。
此外，抗体药研发涉及筛选，活性检测，表位分组，一致性评价，免疫原性和质量控制等环节。Octet®分子分子互作平台可以满足药物研发的多个环节需求，并且其准确稳定的数据质量已经得到了药企和监管部门的广泛应用和认可。
基于此，2024年12月19日(周四）14:00~15:30，赛多利斯将联合佰傲谷BioValley举办主题为"分子会“社交”？带你看懂抗体药研发的核心技术"在线直播。届时，欢迎大家积极报名参与~
具有13年生物制品质量研究经历，参与单抗、ADC、双特异性抗体、融合蛋白等多个药物的生物学活性放行及表征方法开发、验证及质量标准建立；参与生物制品国内外IND申报及中国BLA申报；具有融合蛋白类临床生物样本PK/ADA/免疫原性方法开发及检测经历。
从事细胞株开发工作5年，拥有丰富的细胞株开发经验，擅长CHO细胞高通量、高速度、高质量的开发。目前主要负责赛多利斯生物分析产品部门的Octet®分子互作系统、CellCelector全自动无损细胞分离系统、Incucyte®实时活细胞成像系统和iQue®高通量流式系统的应用支持和产品推广工作。
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