➤供者相关因素
一般来说，在供肺评估时，通常会进行常规感染筛查以防止供者潜在病原体的传播，但来自供肺的病毒感染仍然存在一定风险。器官移植受者感染供者来源性疾病的风险为0.022%，其中，病毒占供者来源性感染的31%。在肺移植术后巨细胞病毒（CMV）原发感染的发生主要是由供者CMV病毒潜伏感染导致。
肺移植后，CMV原发感染的机制可能是以下情况：
✧ 感染CMV的供者淋巴细胞或单核细胞激活表达病毒，继而通过血液传播感染受者单核细胞；
✧ 潜伏在供者细胞中的病毒再激活，激活后的病毒随宿主淋巴细胞在受者体内传播。
➤受者相关因素
受者移植前临床状况与术后病毒感染的发生密切相关，年龄、糖尿病、低丙种球蛋白血症、肾衰竭等都会增加术后病毒感染的风险。此外，机体对CMV、 爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）等缺乏特异性免疫，这些病毒的潜伏感染在很大程度上也增加了肺移植术后病毒感染的风险。
另外，例如侵入性导管的留置、长时间的机械通气、免疫抑制药以及抗生素的应用等术后因素也会增加肺移植术后病毒感染的风险。
➤手术相关因素
移植手术会导致淋巴引流中断、移植物去神经化和气道黏膜受损等，从而增加病毒感染的风险。
根据病原体其影响范围不同，呼吸道病毒可分为主要影响肺外组织的疱疹病毒和主要影响呼吸道的社区获得性呼吸道病毒（community-acquired respiratory virus，CARV）。
疱疹病毒主要包括CMV和EBV。其中，CMV是肺移植受者中最常见的病毒病原体，影响多达80%的肺移植受者。
CARV主要包括流感病毒 、 呼吸道合胞病毒（RSV）、腺病毒和冠状病毒等。据统计，肺移植术后流感病毒的感染率为3%~4%，RSV感染率为5%~10%。另外，目前由于缺乏系统性筛查，肺移植受者中腺病毒的感染率尚不明确。
➤CMV
CMV原发感染的发生和病毒再激活能力使其成为肺移植受者中最重要的病原体之一。肺移植受者CMV感染可分为无症状感染和CMV病。CMV病又分为CMV综合征和组织侵袭性CMV病，前者主要表现为发热、不适、白细胞减少和（或）血小板减少，后者则以终末器官功能障碍为主。
CMV肺炎是肺移植受者中最常见的组织侵袭性CMV病，其临床表现无特异性，包括发热、呼吸困难、干咳等，影像学改变包括斑片状或弥漫性毛玻璃样阴影、实变、小结节等。另外，CMV的免疫调节作用还会增加肺移植受者机会性感染（尤其是真菌感染）的风险。
目前CMV感染预防的方式主要有两种，即普遍预防和抢先治疗。
✧ 普遍预防：对所有的患者或有风险的患者给予抗病毒药物治疗，一般从术后10天内开始并持续3~6个月，缬更昔洛韦是目前最常用的预防药物。
✧ 抢先治疗：每周1次定期监测血液中的CMV病毒载量，以早期发现病毒复制；当达到预定的测定阈值后即刻开始抗病毒治疗，从而避免疾病的进一步进展。治疗的持续时间取决于临床反应和CMV病毒载量的减少(每周或每2周监测1次)。
CMV病治疗的一线抗病毒药物为CMV DNA 聚合酶抑制剂更昔洛韦和缬更昔洛韦。
➤EBV
EBV感染后可表现为传染性单核细胞增多症和血液系统异常，前者以发热、咽炎、淋巴结肿大、肝脾肿大等为主要症状，后者以白细胞减少、血小板减少、噬血细胞综合征等为主要症状。
其中，EBV感染相关的移植后淋巴组织增殖性疾病（PTLD）是肺移植术后最严重的并发症之一，累积发生率高达10%，累积病死率高达50%。PTLD临床表现多样，包括发热、盗汗、体质量减轻等，并常累及移植器官，多发生于肺移植后第1年内。
EBV的预防同上。普遍预防：对有PTLD风险的患者给予抗病毒药物（如更昔洛韦和阿昔洛韦）、免疫球蛋白或过继性免疫治疗；抢先治疗：将外周血EBV DNA水平的连续监测与降低PTLD风险的干预措施相结合。
➤流感病毒
流感病毒感染后通常在潜伏期1~2天后出现症状，并可并发病毒性肺炎、继发性细菌性或真菌性肺炎以及肺外并发症等进行性疾病。其有效预防措施是接种流感疫苗，对疑似流感病毒感染的肺移植受者应立即行抗病毒治疗。
➤RSV
RSV是导致肺移植受者严重呼吸道感染的病原体之一。RSV感染后最常见疾病为毛细支气管炎，临床表现为鼻漏后伴干咳、喘息、呼吸急促、呼吸困难且出现肋下、肋间和锁骨上凹陷以及发热等。
RSV感染的早期诊断和及时治疗是避免感染进展和获得良好预后的关键。目前针对肺移植受者RSV感染的治疗主要是支持性治疗，尚缺乏特异性抗病毒药物。
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