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截图来源:Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology
抗乙肝病毒和丙肝病毒感染的疫苗和药物
乙肝病毒感染与肝细胞癌风险升高有关,特别是初治、老年男性、HBV DNA水平高、核心启动子突变、肝硬化或代谢综合患者。核苷(酸)类似物,如恩替卡韦、替诺福韦等,可强效抑制病毒复制,在降低HBV DNA负荷方面疗效显著。临床研究已提供了强有力的证据证实核苷(酸)类似物具有预防肝细胞癌的作用。如一项队列研究发现,相比于未接受治疗的人群,接受核苷(酸)类似物的慢性乙肝病毒感染患者罹患肝细胞癌风险降低了63%;另有研究表明,核苷(酸)类似物可促进肝硬化消退。但仍需要更多纵向研究来进一步支持这些发现,此外,尽管核苷(酸)类似物具有良好的抗病毒作用,但由于其无法直接作用于共价闭合的环状DNA,因此其完全根除乙肝病毒仍是很具有挑战性的事情。
血清乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阴转代表了功能性治愈,与患者长期预后改善和肝细胞癌风险降低有关。HBsAg阴转是较为罕见的事件,可自发发生,也可通过抗病毒治疗实现。既往研究显示,相比于单独使用核苷(酸)类似物,聚乙二醇干扰素α(Peg-IFN-α)联合核苷(酸)类似物序贯治疗达到的HBsAg阴转率更高(P<0.0001),可能原因是联合用药共同发挥了二者的免疫调节和抑制病毒复制能力,从而增加了HBsAg阴转率。
此外,乙肝疫苗被批准用于预防乙肝病毒感染,可降低罹患肝细胞癌的风险。几项基于人群的队列研究表明,乙肝免疫可显著降低乙肝病毒感染率。乙肝疫苗是通过HBsAg诱导机体保护性免疫应答,刺激乙肝表面抗体产生,抗体将与乙肝病毒中和并阻止其进入肝细胞,从而提供长期免疫力并降低慢性乙肝感染和肝细胞癌发生风险。
总之,乙肝疫苗是预防乙肝感染的最有效方式之一,而用于治疗病毒性肝炎的抗病毒药物可控制疾病进展,从而降低进展为肝细胞癌风险。
降糖药
2型糖尿病及相关高血糖症和高胰岛素血症,被认为与肝细胞癌风险显著增加有关,潜在的机制可能是代谢应激、氧化应激和炎症等。相关研究也证实了常见的降糖药,如胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂、钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂、二甲双胍和噻唑烷二酮,在降低肝细胞癌风险方面的作用。
▲降糖药预防肝细胞癌的机制(图片来源:参考文献[1])
降脂药物——他汀类药物
降脂药物,尤其是他汀类药物,是临床指南推荐的用于治疗高胆固醇血症和心血管风险管理的常用药物。他汀类药物的抗肿瘤作用已在临床前研究中得到证实,几项大规模探索他汀类药物与肝细胞癌发病率相关性队列的研究结果具有争议性。2023年,一项具有里程碑意义的基于人群的研究表明,在27万MASLD患者中开始使用他汀类药物与肝细胞癌发生风险降低53%相关,且风险随着他汀类药物剂量和持续用药时间延长而降低。另有观察性研究的网络荟萃分析发现,亲脂性他汀(如阿托伐他汀)在降低肝细胞癌风险方面效果更明显,而亲水性他汀(如瑞舒伐他汀)的效果则更差。值得关注的是,一项随机对照试验发现,肝硬化和门静脉高压患者在接受了阿托伐他汀或安慰剂治疗6个月后,阿托伐他汀虽然具有抗炎作用,但患者并没有显著的生存获益。当前,临床仍在持续探索他汀类药物在预防肝细胞癌发生方面的作用。
抗炎药——阿司匹林
戒酒
饮食和营养
咖啡:观察性研究的荟萃分析发现,咖啡摄入量与肝细胞癌风险降低呈剂量依赖性相关;英国针对普通人群的前瞻性队列研究也发现,喝咖啡与肝细胞癌风险降低相关,但与其他消化道癌无关。这可能与咖啡因抑制肝细胞癌的细胞增殖和NLR3炎性体活化有关,但考虑到咖啡中还存在其他生物活性物,如咖啡醇,因此相关机制是比较复杂的。
维生素D:已知缺乏维生素D可导致肝功能异常,且其与不同病因的慢性肝病中的肝硬化风险增加有关。一项病例对照研究发现,维生素D水平高的个体罹患肝细胞癌的风险更低,但另有研究却发现,随着维生素D水平的增加,个体罹患肝细胞癌的风险会小幅增加(虽然无统计学意义)。
不饱和脂肪酸和Ω-3多不饱和脂肪酸:饮食中富含这类脂肪酸或与肝细胞癌风险降低相关,这可能与支链氨基酸具有改善肝细胞癌中纤维化和抑制肿瘤生长的潜力有关。尚需临床证据来证实这一点。
小分子抑制剂
非药物治疗
小结
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参考资料
[1]Yeo, Y.H., Abdelmalek, M., Khan, S. et al. Current and emerging strategies for the prevention of hepatocellular carcinoma. Nat Rev Gastroenterol Hepatol (2024). https://doi.org/10.1038/s41575-024-01021-z
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