首个且唯一!RiboX Therapeutics环形RNA药物获FDA新药临床试验许可

健康   2024-10-26 09:02   上海  

2024年10月26日,转录本(上海)生物科技有限公司(RiboX Therapeutics,简称“RiboX”),一家专注于发现和开发完全工程化的环形 RNA  疗法的生物技术公司,近日宣布其自主研发的针对放射性口干症的RXRG001获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验申请(IND)批准,即将在美国开展I/IIa期临床试验SPRINX-1。RXRG001不仅是全球首个获FDA许可进入临床试验的环形RNA疗法,同时也是全球唯一获批用于放射性口干症临床研究的环形RNA药物。这一重大进展标志着环形RNA药物正式进入临床开发阶段。

头颈部肿瘤发病率持续上升,现已成为全球第六大常见恶性肿瘤。放射治疗是头颈部肿瘤的主要治疗方法,但其通常会导致患者唾液腺受损,唾液分泌显著减少,进而导致口干、咀嚼和吞咽困难以及口腔健康受损,严重影响患者长期的生活质量。目前临床上缺乏有效的治疗方法,在过去20年尚无新药获批用于治疗放射性口干症,仍存在巨大的未被满足的医疗需求。

作为新一代RNA疗法,环形RNA展现出高蛋白表达效率低免疫原性以及良好的生产和工艺稳定性等多个方面的显著优势。RXRG001是RiboX自主研发的由脂质纳米颗粒(LNP)包裹的环形RNA药物,通过LNP递送环形RNA在唾液腺中表达水通道蛋白AQP1增强透水性,从而提高进入口腔中的唾液流量及流速,改善患者口干症状。非临床研究表明,RXRG001 展现了持久疗效同时具备良好的耐受性和安全性。单次给药后可显著增加唾液流量,并且效果可持续长达四周。

RiboX首席医学官徐一甄博士表示:



放射性口干症是头颈癌患者终身面临的健康问题。尽管目前放射治疗可以提高患者的生存率,但其对唾液腺的损害导致许多癌症患者的生活质量明显下降。RXRG001 有望为放射性口干症患者提供一种有效且持久的治疗选择。我们对即将开展的临床试验充满信心,期待进一步评估其临床疗效和安全性。



RiboX联合创始人兼首席执行官张巍怡博士表示:



RXRG001获得美国FDA临床试验许可,是对RiboX在环形RNA领域的创新能力、技术水平和全球竞争力的高度认可。RiboX将持续发挥环形RNA在治疗应用方面的独特优势,有力推进RXRG001的临床开发,早日为全球患者带来更多创新的治疗方案。




关于RiboX Therapeutics

RiboX Therapeutics于2021年9月由陈玲玲博士、Dan Peer博士和张巍怡博士联合创立,致力于发现和开发完全工程化的环形RNA 疗法。公司总部及全球研发中心位于中国上海,并在美国新泽西州普林斯顿和以色列雷霍沃特设有分支机构。环形RNA作为新一代RNA疗法,是一种共价闭合的单链 RNA 结构。与线性mRNA 相比,环形RNA具有更好的稳定性和更低的免疫原性,可精准调节蛋白表达,能够克服现有mRNA 疗法的局限性,充分发挥 RNA 药物的治疗潜力。


RiboX以创新为驱动,在环形RNA分子设计及优化、LNP递送载体以及工艺放大生产等关键领域实现了全面突破,为环形RNA药物的临床开发提供了有力支持。产品管线涵盖多个治疗领域,包括放射性口干症、单基因遗传病,自身免疫病以及疫苗等。RiboX致力于开拓及引领新一代核酸药物的创新研究,为全球患者带来生命曙光。


更多信息,请访问网站:www.riboxtx.com

商务合作,请联系:bd@ribox-tx.com


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