除了糖尿病、肥胖症以外,利拉鲁肽和司美格鲁肽这类GLP-1受体激动剂正在多点开花。以司美格鲁肽为例,目前已进入3期临床阶段的适应症还包括2型糖尿病合并慢性肾脏疾病、心血管疾病、非酒精性脂肪性肝炎和阿尔茨海默病等多种疾病。其中,Knudsen指出,阿尔茨海默病可能是这类药物在针对脑部疾病方面最有前途的应用之一。 诺和诺德自2021年起便启动了两项用于评估司美格鲁肽是否能缓解早期阿尔茨海默病患者症状的大型3期试验,初步试验结果预计会在2025年产生。此外,包括美国Neuraly公司和丹麦Kariya Pharmaceuticals公司在内的一些小型公司表示,他们正在评估针其实验性GLP-1药物对帕金森病的作用,并考虑在诺和诺德的试验取得成果后,将研究领域扩展至阿尔茨海默病。如今,利拉鲁肽和司美格鲁肽的成功催生了GLP-1激动剂开发领域的新一轮热潮,昔日门可罗雀的景象已不复存在。回顾这两款疗法的上市之路我们可以发现,科学发现转化为可用药物的道路有多么不易,需经过成千上万次关键的决策,且需要坚定的信念来坚持到底,才能最终使一款有潜力的候选疗法成功上市。在新药开发的过程中,还有无数像Knudsen女士这样的坚持者们,正是因为他们的不懈努力,使得一款款候选疗法走向了临床,也让广大患者得以拥有更多的治疗选择。让我们向这些新药研发人员们致以崇高的敬意! 参考资料:[1] How one scientist’s determination made Novo Nordisk an obesity-drug powerhouse. Retrieved October 24, 2023, from https://www.statnews.com/2023/10/17/lotte-knudsen-novo-nordisk-obesity-drug-liraglutide-ozempic-wegovy/[2] Parks M, Rosebraugh C. Weighing risks and benefits of liraglutide--the FDA's review of a new antidiabetic therapy. N Engl J Med. 2010 Mar 4;362(9):774-7. doi: 10.1056/NEJMp1001578. Epub 2010 Feb 17. PMID: 20164475.[3] Gabery S, Salinas CG, Paulsen SJ, Ahnfelt-Rønne J, Alanentalo T, Baquero AF, Buckley ST, Farkas E, Fekete C, Frederiksen KS, Helms HCC, Jeppesen JF, John LM, Pyke C, Nøhr J, Lu TT, Polex-Wolf J, Prevot V, Raun K, Simonsen L, Sun G, Szilvásy-Szabó A, Willenbrock H, Secher A, Knudsen LB, Hogendorf WFJ. Semaglutide lowers body weight in rodents via distributed neural pathways. JCI Insight. 2020 Mar 26;5(6):e133429. doi: 10.1172/jci.insight.133429. PMID: 32213703; PMCID: PMC7213778.[4] Sharma et al., (2018). Recent updates on GLP-1 agonists: Current advancements & challenges. Biomedicine & Pharmacotherapy, https://doi.org/10.1016/j.biopha.2018.08.088[5] GLP-1-based therapy for obesity. Retrieved September 19, 2024 from https://laskerfoundation.org/winners/glp-1-based-therapy-for-obesity/ 为促进抗体行业的交流与创新,2024年10月16-17日第七届金秋十月抗体产业发展大会如约而至。会议旨在为研究人员提供一个互动交流的平台,有助于推动抗体产业的进一步发展。