11月4日，Ascendis Pharma宣布已向诺和诺德授予独家全球许可。诺和诺德可使用其TransCon技术平台开发、生产和商业化代谢疾病的产品。诺和诺德还获得了将代谢疾病产品扩展到其他治疗领域的专属权利。此次合作的主打项目是一种每月一次的GLP-1受体激动剂候选产品，用于治疗肥胖和2型糖尿病。Ascendis将有资格基于主打项目获得总计2.85亿美元的预付款、开发和监管里程碑付款。此外，对于每种额外的代谢或心血管疾病产品候选药物，Ascendis将有资格获得高达7750万美元的开发和监管等里程碑款项。Ascendis将在合作框架内进行TransCon产品候选药物的早期开发。诺和诺德将负责这些早期开发的成本，以及临床开发、监管、商业化生产和商业化。Ascendis Pharma成立于2006年，总部位于丹麦，2015年1月在纳斯达克上市。TransCon技术指的是“短暂偶联（transient conjugation）”，即通过暂时将一个惰性载体与具有已知生物学特性的原型药物连接起来。根据使用的载体不同，TransCon前药可以被设计为在全身（系统性）或局部（如肿瘤内）发挥作用，旨在实现特定的治疗效果。TransCon技术广泛适用于蛋白质、肽或小分子药物，涵盖多个治疗领域。TransCon分子由三部分组成：具有已知生物学特性的未修饰的原型药物(Parent Drug)、保护原型药物的惰性载体分子(TransCon
Carrier)，以及将两者暂时连接起来的连接结构(TransCon Linker)。![]()
TransCon分子的三个组成部分（来源：TransCon官网）
当三者结合时，载体会使原型药物失活并保护其免于清除。注射到人体后，体内的生理条件会以可预测的方式和预定的速率释放具活性、未修饰的原型药物。由于原型药物未经过修饰，其原有的药物作用机制预计能够得以维持。Ascendis Pharma总裁兼首席执行官Jan Mikkelsen表示：“很高兴与代谢疾病领域的权威诺和诺德合作，这样能最大限度地发挥TransCon的潜力。与诺和诺德的协议反映了我们的2030年愿景，即通过与公认的全球领导者合作，在内分泌罕见病以外的其他大型治疗领域创造价值。”参考资料：
https://www.globenewswire.com/news-release/2024/11/04/2973903/0/en/Ascendis-Pharma-and-Novo-Nordisk-Sign-Collaboration-for-Development-and-Commercialization-of-TransCon-Technology-based-Products-in-Metabolic-and-Cardiovascular-Diseases.htmlCopyright © 2024 PHARMCUBE. All Rights Reserved.欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。
