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图 1. 本研究中进入中试工厂的进水废水中 (a) PFAS 组和 (b) 单个 PFAS 化合物的浓度分布（占总量的百分比）。
图 2. 臭氧/H2O2 AOP 处理的水样中各类 PFAA 的平均浓度（ng·L−1）。
图 3. 经 (a) 臭氧化和 (b,c) 臭氧/H2O2 AOP 工艺处理的水样中 PFAS 浓度 (ng·L−1 ) 的总体变化。
图 4. TOP 测定结果：(a) TOP 氧化前后水样中分类 PFAA 浓度的增加（ΔPFAA，以 ng·L-1 为单位）（t = 0 分钟；ΔPFAA = TOP 后 [PFAA] − TOP 前 [PFAA]）；(b) TOP 氧化前后水样中单个 PFAA 的浓度（t = 0 分钟）；(c−e) TOP 氧化后经不同剂量臭氧/H2O2 处理的水样中 PFAA 浓度的增加（ΔPFAA，以 ng·L-1 为单位）。
主要发现
本研究的创新之处在于首次通过中试规模的臭氧和臭氧/过氧化氢高级氧化工艺对PFAS及其前体物的命运进行了详细评估，模拟实际废水再利用处理的应用条件。研究结果表明，臭氧和臭氧/H2O2处理均会引起短链PFAAs浓度的升高，尤其是在较高臭氧剂量下，PFAAs的浓度显著增加。通过TOP（总氧化前体）测试，发现处理后废水中含有大量未知的PFAS前体，这些前体可能在氧化过程中转化为PFAAs，特别是PFOA和PFBS前体的存在显著。研究还表明，相较于单独使用臭氧，臭氧/H2O2工艺在提升PFAAs浓度方面的影响较小，这可能是由于实际水体中的天然有机物对羟基自由基（•OH）的清除作用。此外，该研究为未来在实际废水再利用场景中应用高级氧化技术提供了关键数据支持，尤其是在应对PFAS污染问题方面。
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