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图 1. 在 10 mM NaCl 中 50 m2 /L 针铁矿悬浮液中反应 24 小时后，在 PFOS 存在下（参见图 S5 中与 PFOA 的类似结果）的 (a, d) PFOS (2.5 μM)、(b, e) PFOA (2.5 μM) 和 (c, f) 金属离子 (50, 100, 200 μM) 的表面负载。
图 2. 在 10 mM NaCl 中的 50 m2 /L 针铁矿悬浮液中反应 24 小时后，在 Fe(II) 存在下，2.5 μM PFAS 等摩尔混合物的表面负载（总 Fe(II) 浓度 = 50、100、200 μM）。
图 3. 在 10 mM NaCl 和地下水中 50 m2 /L 针铁矿悬浮液中，在 pH 为 6.5 ± 0.1 下反应 24 小时后，从 2.5 μM PFAS 等摩尔混合物中获得的 (a) GenX、(b) PFOA、(c) PFOS 和 (d) PFDA 的 LHA 依赖性表面负载（法国布列塔尼）。
图 4. 在 10 mg/L 风化褐煤腐殖酸 (LHA) 和/或 200 μM Cu(II)、Cd(II) 或 Fe(II) 存在下，在 10 mM NaCl 中的 50 m2/L 针铁矿悬浮液中，pH 值为 6.5 ± 0.1，经过 24 小时反应后，2.5 μM PFAS 等摩尔混合物所达到的 PFAS 表面负载。
主要发现
本研究揭示了重金属离子如何影响PFAS在环境矿物针铁矿上的吸附行为。通过系统研究不同PFAS和金属离子（Cu(II), Cd(II), Fe(II)）在针铁矿表面的吸附过程，研究发现这些金属离子可以显著改变PFAS的吸附量和吸附机制，尤其是Fe(II)在缺氧环境中的强吸附效应。这些结果对理解PFAS在多污染物体系中的行为，以及制定相关污染控制策略具有重要意义。此外，研究还表明天然有机物对PFAS迁移的促进作用，可能会被地下水中的金属离子所抵消，从而影响PFAS的环境归宿。这些新发现有助于改进PFAS的迁移预测模型，并为污染修复提供参考。
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