新岁序开 逐梦同行 白血病专场精彩盘点 |

文摘   2025-01-27 18:00   吉林  




一元复始,万象更新;昂扬奋进,逐梦同行。2025年1月17日~1月19日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)、CSCO白血病专家委员会、CSCO淋巴瘤专家委员会和CSCO骨髓瘤专家委员会主办,哈尔滨血液病肿瘤研究所、北京大学肿瘤医院和中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)承办的“CSCO白血病、淋巴瘤及骨髓瘤专家委员会工作会议暨2025年CSCO血液肿瘤学术大会”于海口成功举行,大会次日,白血病专场圆满召开,众多血液领域大咖齐聚一堂,就白血病领域的前沿进展和临床热点话题展开精彩交流,共促中国血液肿瘤诊疗事业蓬勃发展。



开场致辞


白血病专场在哈尔滨血液病肿瘤研究所贡铁军教授的主持下拉开帷幕,上海交通大学医学院附属瑞金医院沈志祥教授、中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)王建祥教授进行精彩致辞。回顾我国血液人在白血病领域的探索历程,其间有过低谷、迷茫和艰辛,但一路走来,我们也收获了许多肯定、成就和荣光,并迎来了如今白血病领域不断昂扬发展的态势。未来,期望与在座的血液专家、同道们继续携手奋进,大步向前,为实现白血病领域诊疗水平的稳步提高而努力奋斗,同时预祝本次白血病专场取得圆满成功。


贡铁军教授主持会议


沈志祥教授精彩致辞


王建祥教授精彩致辞


学术报告


01

T-LGLL临床诊断存在诸多难点

四川大学华西医院刘霆教授南昌大学第二附属医院汤爱平教授的主持下,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)施均教授介绍了T大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)相关的基础与临床研究,就疾病的病理生理状态,包括克隆性T细胞的扩增、血细胞减少症、自身免疫证据等作出详细讲解。施均教授强调,克隆性并不等同于恶性,仅克隆性T细胞存在是患者确诊的必要非充分条件,T-LGLL的诊断存在诸多难点,应结合临床表现、免疫表型独特的克隆性T细胞、骨髓病理以及随访结果综合判断。


刘霆教授、汤爱平教授主持会议


施均教授作专题报告


02

IDH1和Menin抑制剂为AML患者带来治疗希望

昆明医科大学第二附属医院周泽平教授河北医科大学第二医院任金海教授的主持下上海交通大学医学院附属瑞金医院张苏江教授分享了IDH1抑制剂及Menin抑制剂在急性髓系白血病(AML)领域的最新进展,表示IDH1抑制剂显著改善了AML患者的生存,在复发/难治性(R/R)患者中的中位总生存期(mOS)达18.8个月,在新诊断不适合强化疗患者中的mOS达29.3个月。此外,Menin抑制剂也已获批用于治疗KMT2A重排的R/R AML患者,带来全新的生命希望。


周泽平教授、任金海教授主持会议


张苏江教授作专题报告


03

HR-MDS进展及面临的挑战

中国医科大学附属第一医院颜晓菁教授的主持下,上海市第六人民医院常春康教授从流行病学、预后分层、治疗现状及进展等多方面讲解了高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)的治疗挑战。去甲基化药物+B细胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制剂+X的”二联或三联”方案是MDS治疗的金标准,平衡毒性跟有效性是确保疗效的关键,但患者仍面临耐药挑战,生存现状不容乐观;移植作为TP53突变患者的重要治疗手段,移植预处理强度、维持治疗选择、复发及移植物抗宿主病的预防至关重要。此外,TP53双等位基因突变的患者尚无有效治疗方法,亟需临床进一步探索。


颜晓菁教授主持会议


常春康教授作专题报告


04

新型STAMP抑制剂有望成为CML的一线治疗方案

陆军军医大学陆军特色医学中心曾东风教授的主持下北京大学人民医院江倩教授介绍了美国血液学年会上慢性髓系白血病(CML)相关前沿进展。研究显示,靶向ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)的新型抑制剂在疗效和安全性上均优于传统酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可显著提高患者48周、96周的主要分子学反应率以及深度分子学反应率,同时因不良反应导致停药的比例更低,有望成为CML的一线标准治疗方案。


曾东风教授主持会议


江倩教授作专题报告

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05

南方医院AML治疗体系及优化方向

哈尔滨医科大学附属第二医院王京华教授浙江大学医学院附属第一医院佟红艳教授的主持下,南方医科大学南方医院张钰教授分享了南方医院基于分子遗传学和微小残留病(MRD)动态分层的AML治疗策略,包括诱导治疗、巩固治疗及移植后维持治疗中的创新实践。靶向药物联合化疗可显著提高核心结合因子相关AML患者的分子学缓解率,并降低复发风险;BCL-2抑制剂联合方案可在提高R/R AML患者缓解率的同时,延长生存期。


王京华教授、佟红艳教授主持会议


张钰教授作专题报告


06

去泛素化酶抑制剂治疗ALL的临床前研究

郑州大学第一附属医院姜中兴教授中南大学湘雅医院徐雅靖教授的主持下,北京朝阳医院主鸿鹄教授表示,去泛素化酶抑制剂可通过靶向USP25/28,抑制NOTCH1和BCR-ABL1信号通路,从而显著抑制费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)和T-ALL的增殖并诱导凋亡。研究显示,去泛素化酶抑制剂可有效下调ICN1和BCR-ABL1蛋白水平,表现出显著的抗白血病活性,对耐药细胞也表现出良好的抑制效果,为Ph+ ALL的治疗提供了新的思路。


姜中兴教授、徐雅靖教授主持会议


主鸿鹄教授作专题报告


07

高危分子亚型ALL治疗进展

青岛大学附属医院王伟教授南方大学南方医院宣丽教授的主持下,上海交通大学医学院附属瑞金医院王瑾教授介绍了瑞金医院团队在包括IKZF1变异、MEF2D重排、ZNF384重排、BCR-ABL1-like亚型等在内的不同高危分子亚型B-ALL、T-ALL的中的研究成果。瑞金医院团队通过全转录组测序分析揭示多个新融合基因的发病机制,并提出了基于分子标志物的预后分层和治疗优化策略,其中高危分子亚型的患者可采用靶向治疗实现深度缓解后,行异基因造血干细胞移植以改善长期生存。


王伟教授、宣丽教授主持会议


王瑾教授作专题报告


会议总结


白血病专场在血液领域专家们积极的学术交流中缓缓落幕,在苏州大学附属第一医院徐杨教授的主持下,福建医科大学附属协和医院王少元教授作出会议总结。本次大会内容丰富,涵盖了白血病领域中不同疾病的重大研究进展,并邀请了老一辈专家和中青年学者,共同探讨当前白血病临床实践中面临的难题,以及领域未来研究和探索的重点。相信通过这样一场学术共享和交流互鉴,与会专家同道们能不断碰撞出科研创新的火花,为我国白血病领域的高质量发展注入全新的动力。


徐杨教授主持会议


王少元教授作会议总结


会议精彩不断,医脉通将持续带来2025年CSCO血液肿瘤学术大会的深度报道,淋巴瘤专场、骨髓瘤专场、细胞治疗、药审及创新药专场等更多学术内容即将呈现。期待此次大会能够助力我国血液学领域进一步发展,为广大血液肿瘤患者迎来更加美好的明天!


编辑:Siren
审校:Tina
排版:Red
执行:Baa

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