领航、新羿,砸开了数字PCR的临床大门!

创业   职场   2025-01-27 10:23   甘肃  

2025 年1 月26日,领航基因科技(杭州)有限公司的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌核酸检测试剂盒(数字 PCR 法)获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,这是继领航基因数字 PCR平台获证后,全球获批上市的首个三类血流感染数字 PCR 诊断试剂

2025年1月10日,北京新羿生物科技有限公司全资子公司新羿制造科技(北京)有限公司的“乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测试剂盒(数字PCR法)”获国家药品监督管理局(NMPA)Ⅲ类医疗器械批准,检测限与定量限均低至5 IU/mL,国际领先!


领航基因的细菌四联检,意义是划时代的!


这是国内首款用于血液细菌核酸检测的试剂盒,对于血流感染的患者,传统使用血培养或者测序的方法,除了检测时间都很长以外,前者的短板更多体现在无法鉴别死菌,或者被吞噬细胞处理过的细菌,这也就意味着无法更早的发现血行散播的感染患者;后者测序的问题在于从满是人体细胞的样本中找到细菌游离DNA的难度非常大,即便是去人源,也很难。


从产品设计上看,这款产品检测铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌四种细菌,下图是CHNET发布的2023年的主要临床分离菌种分布,排在前四位的就是大肠埃希菌、肺炎克雷伯、金葡、鲍曼和铜绿。可以说是除了金葡(革兰氏阳性菌),把革兰氏阴性菌一网打尽了,可见产品设计之用心。


领航基因一下子证明了两件事,第一个,用血液标本做细菌的游离DNA检测是可行的,第二个,用ddPCR来做血液游离DNA检测是可以获证的!


领航的产品验证了ddPCR的未来临床应用的一个方向,那就是基于无菌体液的核酸检测,从脑脊液、血液这种无菌环境里采集的样本,通过数字PCR的高灵敏度优势,找到产品的价值。


这也是数字PCR之前被人诟病的原因,基于呼吸道、生殖道等外腔体样本,一方面难易区分定植和感染,另一方面过高的灵敏度并不能带来的显著的临床价值提升,因此数字PCR曾一度被认为是无法取代QPCR的。


但领航的路子不是去检测定植和感染,而是去检测有还是没有,且拿到了注册证,证明了这个路径,技术上是成立的,接下来就交给时间,交给市场去验证产品的临床价值了,非常值得期待。


新羿生物的5IU,只是ddPCR的开始,但已是QPCR的极限


新羿生物的这款产品,是国内首个做到检测和定量都是5IU,这个值即便是国际一流的qPCR试剂盒也很做到,甚至大部分产品都没有挤进10IU,有些标示了5IU的产品一做实验,更是惨不忍睹,我们甚至可以认为基于qPCR的标准定量技术,它的极限可能就是5IU了,但对于数字PCR技术而言,5IU可能只是一次正常发挥,不然怎么担得起绝对定量的大名,哈哈。


为什么5IU对于肝炎领域是一次技术上的大创新呢?2023年,国家卫生健康委医院管理研究所等单位在全国启动“乙肝临床治愈门诊规范化建设与能力提升项目”,计划到2025年,在全国建设超过百家乙肝临床治愈门诊,实现乙肝诊疗、临床治愈网络广覆盖。


5IU的意义在于乙肝临床治愈有了新的参考系,乙肝临床治愈门诊是HBV检测市场的一个新的机会,针对这个细分领域,针对这个概念,如果有一款产品能够契合市场需求,那将是下一个颠覆者。


中国工程院院士庄辉表示,慢性乙型肝炎临床治愈,就是用现在抗病毒治疗的方法,使一部分病人达到临床治愈。也就是通过治疗,血清当中乙型肝炎病毒检测不到了,乙型肝炎表面抗原转阴了,转氨酶正常,肝组织学正常,或只有轻微的改变,这些人发生肝硬化、肝癌的风险就降低了。因此这个项目对于慢性乙型肝炎病人来说有重要意义。
除了HBV,像HCV和HIV等血源性定量检测产品,都是值得用数字PCR再做一遍的,这里有两个价值点,第一个就是定量逻辑变了,数字PCR的绝对定量更贴近真实的病毒载量,这是优势,第二个就是定量检测下限,可以更低,低到离谱,这也是优势。
综上来看,数字PCR在无菌体液的游离DNA检测、血液病毒定量检测领域都取得了突破,并拿到了相关的注册证,接下来就是市场对于产品的检验了,非常让人期待。
领航和新羿,不仅救了自己,也在一定程度上救了数字PCR行业!

参考资料:领航、新羿、CHINET等
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