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在开始本文之前，小编先介绍什么是完全回应函（Complete Response Letter，CRL）。CRL是FDA针对新药申请（NDA）、简略新药申请（ANDA）或生物制品上市许可申请（BLA）采取的监管行动，表示上市申请当前不会获得批准，但也不是拒绝批准，需要采取相应的行动。CRL是药品上市许可申请审查的结果之一，审查内容包括注册资料以及上市许可前检查（Pre-License Inspection, PLI）等。在向BLA申请人签发CRL后，在PLI中发现的生产设施的缺陷将通过“申请后行动函”（Post-Application Action Letter, PAAL）传达给被检查设施。
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设施缺陷统计分析
完全回应函统计分析
撰稿人 | GMP干货
责任编辑 | 邵丽竹
审核人 | 何发
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