1972年，Shioiri, T.等人首先报道了利用DPPA通过羧酸-磷酸混酐进行酰胺化【J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 6203.】。但是还没有利用此方法进行大量合成的报道，可能与此试剂相对昂贵，易爆和高毒有关。多种磷酸酯和磷酰胺类缩合剂也被广泛应用于酰胺的缩合。如二苯基磷酰氯（DPP-Cl）、氰代磷酸二乙酯（DECP）、叠氮化磷酸二苯酯（DPPA）、硫代二甲基磷酰基叠氮（MPTA）、二（2-氧-3-唑烷基）磷酰氯（BOP-Cl）。![]()
另外有更加适合放大的制备羧酸-磷酸混酐的试剂被发现，如正丙基膦酸酐（T3P）和乙基甲基次膦酸酐（EMPA），下面作详细介绍。![]()
正丙膦酸酐，通常被称为T3P，是在1980年作为肽偶联剂被开发出来的【Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1980, 19, 133.】。在过去的十年中，这种试剂已经实现了大规模制备酰胺【(a) Synthesis 2013, 45, 1569. (b) Synlett 2000, 1369. (c) Synlett 2007, 1328.】。![]()
T3P有以下优点：一、毒性低(LD50>2000 mg/kg)；二、稳定好可以长期保存；三、操作方便(50%的有机溶剂溶液，如EtOAc, DMF或MeCN都可以买到)；四、水溶性副产品很容易被提取到水中；五、对于含有α-手性中心的羧酸底物，T3P可以很好的抑制差向异构化。
乙基甲基膦酸酐(EMPA)在大规模酰胺化反应中远不如T3P常见【Tetrahedron 1995, 51, 12047】。但EMPA对水解的稳定性增强，允许在水中合成肽。然而，其相对较高的毒性(LD50 = 7 mg/kg)和需要从药物中进行清除，导致该试剂在工业大规模生产上的使用受到限制。用EMPA活化酸的机理与用T3P相似。T3P（正丙基磷酸酐）是易燃化学品，高毒性，强刺激性，保管储存和运输要按照易燃剧毒高危化学品管理，不好买，作为替代的多一个碳的正丁基磷酸酐不受管制。
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T3P was dosed to a mixture of acid, amine, and pyridine in 2:1 v/v MeCN/EtOAc. This solvent ratio, upon quenching with 0.5 M aqueous HCl, provided the direct-drop crystallization of free base amide 112 (34.1 kg, 88% yield) with high purity (>99% achiral, 0.5% ent-112) and purging of pyridine, excess aminonicotinate 111, andT3P byproducts to the mother liquor。
【Org. Process Res. Dev. 2012, 16, 1635】
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【Org. Process Res.Dev. 2009, 13, 900】
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【Org. Process Res. Dev. 2007, 11, 539】
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【Tetrahedron 1995, 51, 12047】
编译自：Large-Scale Applications of Amide Coupling Reagents for the
Synthesis of Pharmaceuticals，Org. Process Res. Dev. 2016, 20, 140−177
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