eScience:大电流密度下Ru与Ir基电催化剂的最新进展与调控策略

文摘   2024-11-25 07:30   澳大利亚  

点击文末阅读原文可直达文献

质子交换膜水电解(PEMWE)技术因其高电流密度、氢气纯度和较低能耗而成为绿色制氢的重要方法。然而,其阳极氧析出反应(OER)因动力学缓慢成为制约因素,目前多依赖稀有且昂贵的Ru和Ir基电催化剂。传统催化剂在高电流密度和长时间运行中的稳定性与活性难以兼顾,急需开发具有高原子经济性、长寿命的新型催化剂。

成果简介

本研究综述了大电流密度下高稳定性、高原子经济性Ru和Ir基电催化剂的设计策略,包括单原子设计、异质原子掺杂、缺陷/空位调控、合金化以及异质结工程。这些策略有效调控了催化剂的电子结构和反应路径,显著提升了酸性环境中OER的催化性能。研究进一步阐释了催化剂结构与性能的关系,为PEMWE阳极催化剂的工业化应用提供了科学指导。


研究亮点

  • 高效设计策略:系统总结了针对高电流密度设计Ru和Ir基催化剂的关键策略,包括单原子和缺陷调控等。

  • 结构-性能关系:通过实验和理论模拟揭示了结构调控如何影响催化性能,为未来设计提供依据。

  • 工业化前景:讨论了高效、低成本催化剂在PEMWE大规模应用中的潜力和挑战。

  • 先进表征技术:强调了原位技术在揭示催化剂反应机理中的重要作用

配图精析

图1:PEMWE设备和OER机理概述

展示了PEMWE设备的组成、工作原理及OER反应路径,包括吸附演化机制(AEM)和晶格氧介导机制(LOM)。

图2:单原子催化剂的结构与性能

通过单原子设计实现了Ru和Ir的高效利用,降低了贵金属用量并提升了催化剂在高电流密度下的稳定性。

图3:掺杂策略优化电子结构

异质原子掺杂显著改善了催化剂的电子分布和中间体吸附行为,从而提升了OER活性与稳定性。

图4:缺陷与空位调控策略

创造丰富的缺陷和空位,通过优化电子结构和表面反应路径,显著提高了催化剂的活性和抗氧化性能。

图5:合金化与异质结策略

合金化和异质结设计通过调控金属间的电子相互作用,增强了催化剂的抗溶解性和电子导电性。

图6:催化剂的工业化潜力与表征技术

展示了不同催化剂的工业化性能对比,以及原位表征技术(如原位XPS和原位TEM)对揭示催化剂反应机制的贡献。

展望

本研究为PEMWE阳极催化剂的设计与开发提供了系统的理论和实践指导,展示了在大电流密度条件下实现高稳定性与高活性的潜力。未来,结合更高效的表征技术和计算方法,有望进一步提升催化剂的性能,为绿色氢能生产奠定坚实基础。


文献信息

标题:Recent advances and modulation tactics in Ru- and Ir-based electrocatalysts for PEMWE anodes at large current densities
期刊:eScience
DOI
10.1016/j.esci.2024.100323
原文链接https://doi.org/10.1016/j.esci.2024.100323


点击阅读原文直达文献~

声明:更多内容请参考原文,如有侵权,后台联系编辑删除。

催化视界
催化视界(Catalysis Insight)专注于催化领域,分享基础知识,关注前沿研究动态。
 最新文章