▎药明康德内容团队编辑
截图来源:The New England Journal of Medicine
Tivdak组的中位总生存期显著长于化疗组(11.5个月 vs. 9.5个月),Tivdak组的死亡风险相比化疗组降低30%(HR 0.70;95%CI 0.54~0.89;P=0.004)。Tivdak组和化疗组的一年生存率分别为48.7%和35.3%。 Tivdak组的中位无进展生存期显著长于化疗组(4.2个月 vs. 2.9个月),Tivdak组疾病进展和死亡风险相比化疗组降低33%(HR 0.67;95%CI 0.54~0.82;P<0.001)。Tivdak组和化疗组的6个月无进展生存率分别为30.4%和18.9%。 在多个患者亚组中,包括来自全球不同地理区域、治疗前具有不同身体状况、既往不同用药情况、不同组织学分型的患者,Tivdak的生存获益都是一致的。
▲Tivdak(tisotumab vedotin)组对比化疗组的总生存期和无进展生存期(图片来源:参考资料[1])
Tivdak组和化疗组患者客观缓解率分别为17.8%和5.2%,Tivdak组缓解几率是化疗组4倍(OR 4.0,95% CI 2.1 to 7.6,P<0.001)。 疾病控制(实现完全缓解、部分缓解或疾病稳定)至少5周的患者比例在Tivdak组和化疗组分别为75.9%和58.2%。 Tivdak组和化疗组的中位缓解持续时间分别为5.3个月和5.7个月;用药至患者开始缓解的时间分别为1.6个月和1.7个月。
近年来,ADC疗法在肿瘤治疗领域蓬勃发展。ADC通过将单克隆抗体与强效的细胞毒性药物结合,潜在提升癌症治疗的疗效与专一性。目前已有超过150个项目处于临床试验阶段,其中约30款已进入3期临床试验阶段或已申请上市,所针对癌症以乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌为主,聚焦HER2、Trop2、CLDN18.2等热门肿瘤靶点。在妇科肿瘤方面,也包含两款针对卵巢癌的3期在研疗法。
全球处于3期临床试验或申请上市,研发状态活跃的ADC抗癌疗法
欢迎投稿:学术成果、前沿进展、临床干货等主题均可,点此了解投稿详情。
题图来源:123RF
参考资料
[1] Ignace Vergote, et al., (2024). Tisotumab Vedotin as Second- or Third-Line Therapy for Recurrent Cervical Cancer. The N Engl J Med, DOI: 10.1056/NEJMoa2313811
[2] 宫颈癌. Retrieved July 24, 2024 from https://www.who.int/zh/news-room/fact-sheets/detail/cervical-cancer
[3] Antibody Drug Conjugates Report. Retrieved July 24, 2024 from https://www.evaluate.com/thought-leadership/antibody-drug-conjugates-report/
免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
版权说明:本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医学新视点」微信公众号留言联系。
如有其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com
分享,点赞,在看,传递医学新知