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截图来源：The New England Journal of Medicine
Tivdak组的中位总生存期显著长于化疗组（11.5个月 vs. 9.5个月），Tivdak组的死亡风险相比化疗组降低30%（HR 0.70；95%CI 0.54~0.89；P=0.004）。Tivdak组和化疗组的一年生存率分别为48.7%和35.3%。 Tivdak组的中位无进展生存期显著长于化疗组（4.2个月 vs. 2.9个月），Tivdak组疾病进展和死亡风险相比化疗组降低33%（HR 0.67；95%CI 0.54~0.82；P<0.001）。Tivdak组和化疗组的6个月无进展生存率分别为30.4%和18.9%。 在多个患者亚组中，包括来自全球不同地理区域、治疗前具有不同身体状况、既往不同用药情况、不同组织学分型的患者，Tivdak的生存获益都是一致的。
▲Tivdak（tisotumab vedotin）组对比化疗组的总生存期和无进展生存期（图片来源：参考资料[1]）
Tivdak组和化疗组患者客观缓解率分别为17.8%和5.2%，Tivdak组缓解几率是化疗组4倍（OR 4.0，95% CI 2.1 to 7.6，P<0.001）。 疾病控制（实现完全缓解、部分缓解或疾病稳定）至少5周的患者比例在Tivdak组和化疗组分别为75.9%和58.2%。 Tivdak组和化疗组的中位缓解持续时间分别为5.3个月和5.7个月；用药至患者开始缓解的时间分别为1.6个月和1.7个月。
近年来，ADC疗法在肿瘤治疗领域蓬勃发展。ADC通过将单克隆抗体与强效的细胞毒性药物结合，潜在提升癌症治疗的疗效与专一性。目前已有超过150个项目处于临床试验阶段，其中约30款已进入3期临床试验阶段或已申请上市，所针对癌症以乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌为主，聚焦HER2、Trop2、CLDN18.2等热门肿瘤靶点。在妇科肿瘤方面，也包含两款针对卵巢癌的3期在研疗法。
全球处于3期临床试验或申请上市，研发状态活跃的ADC抗癌疗法
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题图来源：123RF
参考资料
[1] Ignace Vergote, et al., (2024). Tisotumab Vedotin as Second- or Third-Line Therapy for Recurrent Cervical Cancer. The N Engl J Med, DOI: 10.1056/NEJMoa2313811
[2] 宫颈癌. Retrieved July 24, 2024 from https://www.who.int/zh/news-room/fact-sheets/detail/cervical-cancer
[3] Antibody Drug Conjugates Report. Retrieved July 24, 2024 from https://www.evaluate.com/thought-leadership/antibody-drug-conjugates-report/
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