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司美格鲁肽组和安慰剂组体重较基线分别下降13.7%和3.2%,司美格鲁肽组较安慰剂组体重多降低10.5%(P<0.001)。
司美格鲁肽组体重较基线减少至少5%、10%、15%和20%的患者比例分别为85.2%、68.1%、45.6%和22.3%,显著高于安慰剂组的33.6%、12.9%、4.5%和1.3%(均P<0.001)。
司美格鲁肽组和安慰剂组WOMAC的疼痛评分较基线分别下降41.7分和27.5分,司美格鲁肽组较安慰剂组WOMAC的疼痛评分多降低14.1分(P<0.001);
▲治疗期间,司美格鲁肽组(橙色)和安慰剂组(蓝色)WOMAC的疼痛评分变化情况(图片来源:参考文献[1])
司美格鲁肽组WOMAC的疼痛评分较基线降低至少30%和50%的患者比例分别为77.6%和65.2%,也显著高于安慰剂组的57.8%和35.3%。
▲治疗第68周时,司美格鲁肽组(橙色)和安慰剂组(蓝色)WOMAC的疼痛评分较基线降低至少30%和50%的患者比例对比(图片来源:参考文献[1])
WOMAC的身体机能评分(共17项,每项0~10分)分别较基线降低(改善)了41.5分和26.7分(P<0.001)
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参考资料
[1]Henning Bliddal, Harold Bays, Sébastien Czernichow, et al. Once-Weekly Semaglutide in Persons with Obesityand Knee Osteoarthritis. Published October 30, 2024. N Engl J Med 2024;391:1573-1583. DOI: 10.1056/NEJMoa2403664
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