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截图来源：Nature Medicine
阶段1：为期12个月的双盲期，患者接受prasinezumab（1500 mg或4500 mg，归为先启动治疗组，177人）或安慰剂治疗（94人）； 阶段2：为期12个月，prasinezumab组患者继续治疗，安慰剂组患者改为接受prasinezumab治疗（1500 mg或 4500 mg，归为后启动治疗组）； 阶段3：为期5年，所有患者均继续接受1500 mg prasinezumab治疗，仍在进行中。
MDS–UPDRS量表为评估帕金森病患者病情的工具。量表第二部分专注于日常生活具体事项中的运动症状表现，如说话、唾液分泌、进食、穿衣、写字等活动；量表第三部分专注于运动功能表现，如震颤情况、肌肉灵活性、姿势稳定性、步态等。
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参考资料
[1] Pagano, G., et al., (2024). Sustained effect of prasinezumab on Parkinson’s disease motor progression in the open-label extension of the PASADENA trial. Nat Med, DOI: https://doi.org/10.1038/s41591-024-03270-6
[2] 帕金森病. Retrieved October 16, 2024 from https://www.who.int/zh/news-room/fact-sheets/detail/parkinson-disease
[3] 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组,中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学组. 中国帕金森病治疗指南（第四版）[J]. 中华神经科杂志,2020,53(12)：973-986. DOI:10.3760/cma.j.cn113694-20200331-00233
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