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全新栏目「多维周刊」以周为单位，旨在为您汇聚每周垂直行业动态信息，分为智能制造与高端装备、航空航天与军工、生命科学与大健康、半导体与汽车、新能源与新材料、兼并收购动态等几个方向，为您提供每周一期的行业动态及资本投融资监测，一起探索多维世界的♾️️可能。
国务院李强总理主持召开国务院常务会议，审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》
国家药监局综合司公开征求《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则（征求意见稿）》意见
国家药监局综合司公开征求《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》意见
美国对华生物安全法案落地受阻
FDA批准礼来阿尔茨海默病疗法
司美格鲁肽注射液在中国获批减肥适应症
亚盛医药与武田就「奥雷巴替尼」达成13亿美元合作
口腔器械第一股爱迪特上市
耀速科技Xellar Biosystems完成亿元级天使+轮融资
行业视角：
耀速科技的创新之处在于将高通量器官芯片、细胞形态学、多组学分析方法与基于细胞形态学的AI技术相结合。通过大规模器官芯片生成细胞三维图像，并构建基因簇和化合物结构之间相互作用的复杂网络，从而提供更准确的疾病和药效评估模型，进一步结合AI技术快速地筛选出最具开发价值和潜力的候选药物。
凯普瑞生物宣布完成数千万元Pre-A+轮融资
行业视角：
作为IVD最具潜力的赛道之一，流式细胞术凭借其在细胞分析中的高通量、多参数、快速度等优势，被广泛应用于血液、肿瘤、感染、自免等大病种疾病的临床检测，成为临床精准诊断的刚需。与全球市场相比，我国的流式市场总体规模尚小，但应用场景的拓展和政策的支持带动其快速增长，潜力巨大。然而，当前进口流式企业占据绝对垄断地位，试剂端海外大厂的优势更甚于仪器端，作为流式试剂核心原料的抗体面临着“卡脖子”困境，进口试剂产品持续涨价的困境倒逼国内流式市场寻找性能接近和价格合理的国产替代产品。
华美浩联获近亿元C轮融资
华美浩联正式宣布完成C轮融资。该轮融资投资方包含阿米巴资本、Ventech China银钛资本以及蜂巧资本等，融资金额高达近亿元。本轮融资所获资金将主要用于服务与产品的研发和市场推广以及推进人工智能数字化医疗健康服务平台的升级与建设。
行业视角：
2022年，华美浩联正式将自身定位为“一站式人工智能数字化医疗健康服务平台”，并相继推出了华医生AI全科医生、华医生AI精准就医等多个人工智能相关产品，持续加码人工智能领域布局。截至目前，华美浩联已为超过3000万终端用户提供人工智能数字化医疗健康服务，且基于人工智能数字化技术，华美浩联与近百家国内中大型保险机构以及近80家银行和企业建立了业务合作关系。
江苏美尚洁喜获九颂山河基金A轮领投
行业视角：
作为备受关注的再生类医美产品，重组胶原蛋白植入产品以其独特的功效和安全性备受消费者青睐。美尚洁通过DNA重组技术制备的胶原蛋白，不仅具有高度的生物相容性和生物活性，而且其氨基酸序列可根据需求进行设计改进，实现定制化合成。这种制备方式使得美尚洁的重组胶原蛋白在功效上更加全面，能够针对不同类型的皮肤问题提供个性化的解决方案。
峰郅医疗完成Pre-A轮融资
苏州峰郅医疗科技有限公司近日宣布完成pre-A轮融资，本轮融资由元明新兆源基金独家投资，融资资金将用于其首个产品Sperstent®外周点状支架的临床推进以及后续创新管线的持续研发工作。
行业视角：
峰郅医疗成立于2022年9月，拥有国际领先的自主知识产权和创新技术，核心团队深耕血管介入领域多年，在介植入器械产品研发、生产工艺和质量控制上拥有极为丰富的经验。公司从未被满足的临床需求切入，致力于为患者提供外周血管介入领域的创新技术和平台型解决方案。其首个产品“点状支架”拥有自研涂层设计，且取代了传统长支架作为球囊血管扩张后的补救性使用，实现了植入更精准、医生操作更简单、血管更通畅等核心优势。
鹍远生物获国资过亿元战略投资
行业视角：
自2014年成立以来，作为甲基化检测技术的引领者和推动者，鹍远生物提供高发癌症的风险评估、早筛早检、用药指导及复发监测的全周期产品和服务。公司拥有丰富的产品管线，覆盖泛癌种、肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、食道癌、胰腺癌、甲状腺癌等高发癌种。
拓济医药完成超亿元Pre-A轮融资
行业视角：
当前，ADC药物已进入商业收获期。被称为“魔法子弹”的ADC药物，利用抗体与肿瘤靶点的特异性结合，将细胞毒药物特异性递送到肿瘤病灶，实现肿瘤精准靶向和高效杀伤。全球已有15款单抗ADC药物获批上市，2022年销售额超77亿美元。同时ADC相关的BD交易火热，不乏百亿美金重磅交易。
安帝康生物完成超2亿元A轮融资
行业视角：
安帝康生物核心管线“一粒治愈”流感新药玛氘诺沙韦已取得重大临床进展。其中，玛氘诺沙韦片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究已经达到主要终点，所有流感症状中位缓解时间较安慰剂组改善了26.543%, 差异具有统计学极显著性意义（P<0.0001），治疗乙流的疗效优于玛巴洛沙韦（速福达），显示极佳的安全性和有效性。此外，玛氘诺沙韦颗粒剂在2~11周岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照研究的III期临床研究已经全面启动。由首都医科大学附属北京儿童医院院长倪鑫教授和副院长赵成松教授共同担任项目的主要研究者（Leading PI），该研究已在全国35家临床试验中心开展。
心光生物完成数千万元Pre-A轮融资
行业视角：
血液透析(HD)和腹膜透析(PD)是尿毒症的主要解决方案，中国有超过一百万的透析患者，血液透析占比高达85%-90%，患者每周需要去三次透析中心进行治疗，终生如此往复。相对于频繁前往透析中心，家庭透析因其多项优势而备受关注。
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