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【深圳】同品种医疗器械临床评价技术培训班顺利举办！

健康   2024-11-08 19:30   浙江  

2024年11月6-7日，由广东省药品监督管理局事务中心主办的2024 年同品种医疗器械临床评价技术培训班在深圳顺利举办！



期间，致众科技首席医学官许鹏博士获邀在7日进行了为期一天的授课，以有源类/无源无菌类同品种医疗器械临床评价的法规要求、体系和策略、文献检索技巧、数据质量与统计分析以及如何有效进行META分析等为授课重点，结合最新的医疗器械监管法规要求、行业动态，向医疗器械从业者展开了细致讲解和案例分析，为大家深度解析了临床评价的关键要素，吸引了40多名法规及临床研究人员到场学习。

致众科技首席医学官 许鹏博士授课



培训现场气氛活跃、互动频繁，学员们纷纷表示受益匪浅。相信通过此次培训，能帮助有源类/无源无菌类医疗器械领域的从业者，加深对临床评价法规与实践的理解，提升人员的技术法规与实践能力，梳理明确的临床评价路径，合理地完成临床评价资料的编写，高效通过同品种临床评价方式获得注册证。






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