CD117分布
CD117主要分布在粒细胞，黑色素细胞中，除此之外在神经元细胞，腺上皮细胞中也有表达，参与细胞的生长发育。
CD117结构
CD117由存在于4号染色体长臂区域（4q11-4q13）的原癌基因编码，与RTK家族III类的其他成员类似，在结构上，c-Kit由三个结构域组成：疏水性跨膜、胞外配体结合结构域和具有酪氨酸激酶活性的胞质结构域。c-Kit中的活性位点以结合的Mg2+离子和ADP为中心，位于N叶和 C叶之间的裂隙中。ADP的结合构象证明腺嘌呤核心位于疏水口袋中，与Cys673和Glu671形成氢键。近膜结构域位于激酶结构域的COOH-和NH2 -末端叶之间。在非活性状态下，近膜区域形成发夹环，插入活性位点并破坏调节过程，抑制其激酶活性，从而充当自抑制调节域，CD117的近膜端发挥着关键的调控作用。
（数据来源 Pathania S, et al. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2021）
CD117的信号通路和调控
当CD117的配体SCF二聚体和CD117的胞外结构域结合时，CD117就会被激活。无活性的CD117 以单体形式存在于细胞表面；而SCF以二聚体形式存在于细胞外。结合SCF后，CD117受体形成同二聚体，引起细胞内催化结构域中特定酪氨酸残基的自磷酸化。CD117磷酸化触发多个信号转导通路，包括JAK/STAT、RAS/MAP激酶通路、PI3激酶、PLCγ通路和SRC通路。CD117被激活，细胞就会存活、增殖、分化和迁移，需要这些途径的重叠。CD117在自磷酸化后被SOCS6 快速泛素化，导致内化和降解。SCF/CD117信号轴的激活可以驱动细胞存活、增殖和运动；是癌症进展的重要步骤。
（数据来源 Foster BM, et al. Biomedicines. 2018）
CD117靶向治疗策略
靶向和治疗c-KIT突变肿瘤的两种主要方法是小分子抑制剂和单克隆抗体（mAb）。在小分子抑制剂方面，甲磺酸伊马替尼是第一个被开发并批准用于治疗TK活性异常的血液恶性肿瘤的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。随后，它被批准作为晚期转移性GIST患者的一线治疗方法。其他TKI被开发出来，包括ripretinib、avapritinib、nilotinib、amuvatinib和tivozanib等小分子抑制剂，用于靶向c-KIT治疗各种肿瘤。
（数据来源 Abdellateif MS, et al. Onco Targets Ther. 2023）
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