中国青岛，2023年8月26日，3D Medicines Inc.(思路迪医药，1244.HK)和上海翊斯生物医药科技有限公司（翊斯生物）达成合作开发协议，共同致力于下一代mRNA肿瘤疫苗，为肿瘤患者提供更精准的治疗选择。思路迪医药具有全球的创新药开发和商业化经验，首个商业化品种恩维达®累计销售超过10亿元人民币，首个肿瘤疫苗已在全球进入III期临床阶段。翊斯生物团队具有丰富的mRNA疫苗研发和工艺放大经验。
肿瘤疫苗是继肿瘤放化疗、靶向治疗、和以PD1/PDL1为代表的免疫治疗之后的下一代新型治疗方式，其中，mRNA肿瘤疫苗是一种极具潜力的抗肿瘤免疫治疗方法。mRNA疫苗技术平台在新冠疫情中完成了充分的概念验证，全球在研的mRNA肿瘤疫苗已在多种类型的肿瘤治疗中取得突破性进展。相比其他技术路线，基于新抗原的mRNA肿瘤疫苗具有特异性高、安全性好、有效性强、免疫持久、研发周期短和规模化生产快等颠覆性优势，具有个性化治疗前景，以及与其他药物联用的更多发挥空间。
思路迪医药与翊斯生物在此次联合开发合作中，双方将基于mRNA的递送设计，共同开发下一代肿瘤疫苗产品，为肿瘤患者活得更久更好提供更多的治疗方法。
思路迪医药目前有两个多肽肿瘤疫苗在研，首个肿瘤疫苗3D189已在全球进入III期临床阶段，中国人群试验顺利推进中。本次合作将丰富思路迪医药肿瘤疫苗系列管线，多肽肿瘤疫苗与mRNA肿瘤疫苗并驾齐驱，实现肿瘤慢病化领域的更强布局。
关于思路迪医药（3D Medicines Inc.）
思路迪医药是一家进入商业化阶段专注肿瘤治疗领域的创新药公司，秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的愿景，针对肿瘤治疗慢病化趋势开发抗肿瘤药物。公司于2022年12月15日正式登陆香港交易所主板，股票简称：3D Medicines，股票代码：1244-HK。
公司产品线包括12款具有临床差异化优势的创新药，其中8款已进入临床开发或商业化阶段，包括皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®已获国家药品监督管理局批准上市销售；多肽肿瘤疫苗3D189和GAS6/AXL抑制剂巴替瑞西普（Batiraxcept，3D229）已进入全球III期临床研究阶段；自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段，临床前品种包括国际领先的双抗CD3xPD-L1等。公司建立了完善的创新药研发平台，涵盖肿瘤靶点验证、药物发现、生物标志物开发以及临床开发等。公司逾200人的国际化团队，具有从药物发现、临床前研究、临床开发、申报上市及商业化的成功经验，多个适应症已获得FDA及NMPA孤儿药认定或优先审评。思路迪医药秉承以患者为中心的宗旨开发更优的肿瘤治疗药物，为全球肿瘤患者提供更多治疗选择。
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http://www.3d-medicines.com
关于翊斯生物
翊斯生物是一家创新的生物制药公司，专注于创新药的研发和转化，致力于利用核酸技术为肿瘤治疗提供解决方案。翊斯生物拥有线性及自复制RNA平台，并自主研发了mRNA序列优化平台，能够生成高效、稳定的mRNA分子，具备的AI迭代的抗原设计平台可以更精准地激活免疫系统。此外，翊斯生物具有自主知识产权的高效递送系统及制剂技术，能提高产品疗效及存储稳定性，具备的完善的CMC工艺能力，可以使产品开发周期大大缩短。
思路迪医药前瞻性声明
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