本文转载自丁香园肿瘤时间
2024 年 12 月 6 日至 8 日，欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）在新加坡盛大举办。本次 ESMO Asia 大会中，由安徽省胸科医院史清明教授领衔的一项 II 期临床试验结果以壁报的形式公布。其结果显示，对于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是接受过 PD-1 抑制剂治疗的患者，恩沃利单抗联合化疗或抗血管生成治疗可能是一种有效、安全和方便的二线治疗选择[1]。为此，丁香园肿瘤时间特邀史清明教授深入解读研究结果，并探讨恩沃利单抗在晚期 NSCLC 领域的应用前景。
关山难越：晚期 NSCLC 二线治疗面临困境，亟待突破
珠联璧合：有效、安全、便利，恩沃利单抗联合方案展现多重优势
深耕不辍：探索恩沃利单抗联合治疗方案，助力提升肺癌患者生活质量
安徽省胸科医院肿瘤科
主任医师，安徽医科大学教授，硕士生导师
中国临床肿瘤学会（CSCO）理事、CSCO 小细胞肺癌专家委员会委员、CSCO 抗肿瘤药物安全管理专家委员会委员
中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会委员
安徽省健康素养巡讲专家
安徽省医学会肿瘤学内科学会常委、安徽省医学会肿瘤学会委员
安徽省抗癌协会常务理事及临床肿瘤协作专业委员会主任委员、肺癌专业委员会常委、姑息治疗专业委员会常委
合肥市抗癌协会副理事长、肺癌专业委员会主任委员
安徽省预防医学会慢病分会副主任委员
内容策划：nyh
项目审核：李淳
关于恩维达®（恩沃利单抗注射液）
恩维达®（恩沃利单抗注射液）由康宁杰瑞自主研发，2016年起与思路迪医药共同开发，2020年3月30日，康宁杰瑞、思路迪医药、先声药业三方达成战略合作，康宁杰瑞作为原研方负责生产和质量，思路迪医药负责肿瘤领域的临床开发，先声药业负责产品在中国大陆的独家商业推广。
基于其独特设计，恩维达®在有效性、安全性、便利性、依从性方面具有优势，患者无需进行静脉滴注，同时有望降低医疗成本。目前在中国、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步开展临床试验，多个适应症已进入注册/Ⅲ期临床。恩维达®已被美国FDA授予晚期胆道癌孤儿药资格、软组织肉瘤孤儿药资格。2021年11月，恩维达®正式在中国率先获批上市，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者的治疗，包括既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。
关于思路迪医药（3D Medicines Inc.）
思路迪医药股份有限公司（1244.HK）是一家进入商业化阶段专注肿瘤慢病化治疗领域的创新药公司，秉承“帮助肿瘤患者活得更久更好”的愿景，研发新一代抗肿瘤药物。公司产品线包括12款具有差异化临床价值或全球领先的创新药，其中8款已进入临床开发或商业化阶段，包括全球首个皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达®已获国家药品监督管理局批准上市销售；依托公司自有mRNA研发平台和肿瘤基因组大数据AI分析平台，研发系列mRNA产品；公司自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段，临床前品种包括国际领先的CD3xPD-L1双特异性抗体。公司建立了从药物发现、临床前研究、临床开发、申报上市及商业化能力。思路迪医药坚持以患者为中心，开发具有差异化临床价值的创新药。
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思路迪医药前瞻性声明
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