尽管生物制药行业数月来一直在反对，2024年12月7日，欧盟委员会最终无条件批准了Novo Holdings对Catalent的收购计划。
这一决定为该交易在大西洋彼岸获得批准增添了信心，预计美国联邦贸易委员会的决定将在本月做出。这两个机构有合作的历史，周五的最新进展进一步增强了该交易获得批准的机会。
在审查过程中，欧盟委员会发现这笔交易没有引发任何反垄断担忧，称该行业有“足够的备用”预充注射器和口服片剂的生产能力。因此，该交易获得批准，没有任何条件要求这些公司剥离资产或进行其他更改。
在替代来源方面，欧盟委员会将Thermo Fisher、Vetter和Pfizer CentreOne列为Catalent预充注射器客户的替代来源。对于Catalent的口服药物客户，欧洲委员会表示，市场上有足够的CDMO提供这些服务，制药公司可以更换制造合作伙伴。
随着交易的批准，诺和诺德将增强其GLP-1制造能力，这方面该公司一直面临瓶颈。Novo Holdings将拥有剩余的Catalent设施，这些设施将作为一个独立的CDMO运营。
与此同时，竞争对手礼来公司也在努力满足市场对其重磅GLP-1药物的需求。这两家公司一直在尽可能快地扩大其制造能力，投入数十亿美元用于新工厂的建设或原有工厂的扩建。
在美国方面，美国联邦贸易委员会在多次要求Novo Holdings和Catalent提供更多信息后，推迟了其决定日期。然而，Novo Holdings和Catalent仍然坚定地表示，该交易将在年底前获得通过。
免责声明：本文内容来源于官方网站，旨在为大家提供知识共享，不构成任何专业建议。本资料中所涉及的图片及文字内容仅供参考，目的是为了将好的内容分享给更多人，版权依旧归原作者所有，若侵犯肖像权或者著作者权等知识产权，请联系我方删除。
信息来源：官方媒体/网络新闻
END
近期峰会活动
*谈思生物特色社群*
谈思生物聚焦国内外生物医药产业最新动态，专注为细胞治疗、基因治疗、类器官、核酸、疫苗等细分领域提供线上线下交流分享的专业平台，赋能中国生物医药产业发展，助力打造全球生物医药产业高地。每年谈思生物举办数十场线上线下品牌活动，拥有数十个生物医药行业精品社群，覆盖Novaris、赛诺菲、复宏汉霖、齐鲁制药、药明康德、辉瑞、阿斯利康、百济神州、赛默飞世尔等百家国内外领先的药企、CRO/CDMO等，已经服务上万名生物医药行业上下游从业者。
专属社群：细胞治疗、基因治疗、类器官、核酸药物、生物医药、RNA疫苗、工艺技术等，现专题社群仍然开放，入满即止。
演讲/赞助/参展/进群/媒体/直播
133 4168 3667
sara.an@taaslabs.com
