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关键词：AD；大脑结构变化；遗传变异；记忆衰退；Nature Communications
随着人口老龄化的加剧，阿尔茨海默病（AD）已成为全球范围内的主要公共卫生问题。AD是导致痴呆的最常见原因，其特征是大脑结构的逐渐丧失，特别是在海马体和内侧颞叶区域。研究表明，这些变化在健康成年人中也会发生，且与AD遗传风险因素相关【1】。James M. Roe 等研究学者期刊 Nature Communications 上发表题为 Brain change trajectories in healthy adults correlate with Alzheimer’s related genetic variation and memory decline across life 的研究论文【2】。研究表明，健康成年人中与AD敏感的大脑特征变化与遗传AD风险相关，并与记忆衰退相关。特别是，高遗传风险的成年人如果大脑变化速度快于预期，他们在成年期间的记忆衰退更为明显。（如需原文，请加微信healsana获取，备注20241217NC）研究发现，在健康成年人中，与AD敏感的大脑特征变化（如海马体、杏仁核等区域的萎缩）与遗传AD风险评分（PRS-AD）相关。具体来说，高遗传风险的个体在这些区域的大脑损失速度超过了基于年龄预期的平均水平。🔷 年龄与大脑损失轨迹：
研究揭示了大多数年龄超过50岁的健康成年人在AD敏感区域的大脑损失轨迹加速，表明衰老和AD相关的神经退行性变化是连续的。
🔷 记忆衰退与遗传风险及大脑变化：
研究还发现，高遗传风险且大脑变化速度快于预期的成年人，在成年期间的记忆衰退更为明显。这表明，遗传风险和大脑结构变化共同预测了个体的记忆功能衰退。
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健康成年人海马体变化与遗传AD风险（PRS-AD）的关联临床意义和科研启发：
本研究揭示了健康成年人大脑结构变化与AD遗传风险之间的直接联系，特别是海马体等与记忆功能密切相关的脑区，这为早期识别AD高风险群体提供了可能的生物标志物。科研方面，研究结果强调了结合遗传学、神经影像学和认知功能评估在AD研究中的重要性，提示未来的研究应进一步探索个体差异背后的机制，以及如何利用这些信息来开发个性化的预防和干预策略，从而延缓或阻止AD的发展。
【1】Sexton, C. E. et al. Accelerated changes in white matter microstructure during aging: a longitudinal diffusion tensor imaging study. J. Neurosci. 34, 15425–15436 (2014).【2】https://doi.org/10.1038/s41467-024-53548-z本文只是分享和解读公开的研究论文及其发现，以作科学文献记录和科研启发用；并不代表作者或本公众号的观点，更不代表本公众号认可研究结果或文章。为了给大家提供一个完整而客观的信息视角，我们有时会分享有冲突或不同的研究结果。请大家理解，随着对疾病的研究不断深入，新的证据有可能修改或推翻之前的结论。作者：Amber Wang，微信号：Healsana。助理：ChatGPT征战AD公众号，以分享阿尔茨海默病领域最新研究为主旨，希望由此推动由实验室向临床应用的转化。欢迎您的投稿与合作；也希望其他医学科学家以推文的形式分享您的研究成果。运营：美国Healsan咨询公司AD项目组，专注于临床科研及临床试验的服务公司，擅长于针对阿尔茨海默病的临床科研设计及临床试验结果的报告撰写。
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