北京协和医院张力教授团队发表文章:赛沃替尼vs克唑替尼用于治疗MET阳性非小细胞肺癌,疗效及安全性差异?

学术   2024-11-09 19:01   北京  


2023年5月,北京协和医院呼吸与危重症医学科张力教授团队在杂志“Thoracic cancer”发表文章“Savolitinib versus crizotinib for treating MET positive non-small cell lung cancer”。



赛沃替尼vs克唑替尼用于治疗MET阳性非小细胞肺癌


作者:缪康、张晓彤、王汉萍、斯晓燕*、张力*


研究背景:


MET基因编码的c-MET蛋白能够调控细胞的增殖、迁移和侵袭,是非小细胞肺癌的重要驱动基因之一。目前,多项前瞻性临床研究为MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的疗效和安全性提供了客观的评估,但却缺乏不同药物之间的横向直接对比。


研究方法和目的:


本研究为一项单中心的回顾性临床研究。我们收集并分析了来自北京协和医院肺癌中心34例接受MET TKI治疗的NSCLC患者的数据,探索了克唑替尼和赛沃替尼对于METex14跳突和MET扩增患者的疗效及安全性差异。


研究结果:


MET TKI对于METex14 跳突(中位PFS=10.7个月)的治疗效果要显著优于MET扩增(中位PFS=4.1个月)。在METex14 跳突亚组中,赛沃替尼(中位PFS=10.1个月)表现出了略优于克唑替尼(中位PFS=7.2个月)的治疗效果,但无统计学差异(p=0.95)。在MET扩增亚组中,赛沃替尼(中位PFS=7.1个月)表现出了显著优于克唑替尼(中位PFS=1.4个月)的生存获益(p<0.05)。MET TKI最常见的不良反应为外周水肿(41.2%)、胃肠道反应(23.5%)以及肝损伤(14.7%),赛沃替尼组水肿发生率要高于克唑替尼组。


图1 所有患者肿瘤大小的变化情况


图2 无进展生存期曲线(A) MET扩增与METex14跳突;(B) 克唑替尼对比赛沃替尼


图3 亚组分析 (A) METex14 跳突亚组;(B) MET 扩增亚组


研究结论:


对于METex14 跳突的NSCLC患者,赛沃替尼和克唑替尼均表现出了不错的临床疗效。克唑替尼可作为经济负担较高的患者的备用选择。在MET扩增的患者中,赛沃替尼则表现出了显著优于克唑替尼的疗效。


讨论:


随着越来越多种类的MET TKI的获批上市,为患者选择最适合的药物成为了临床医生的迫切需求。目前,FDA批准的MET TKI包括克唑替尼、赛沃替尼、卡马替尼、Tepotinib等。从临床可及性出发,中国大陆上市的MET TKI仅包括克唑替尼和赛沃替尼。因此,我们的研究横向对比了克唑替尼与赛沃替尼在METex14 跳突和MET扩增患者中的疗效差异。


PROFILE 1001研究是第一个正式评估克唑替尼对METex14 跳突的NSCLC患者疗效的试验。在纳入的65例患者中,ORR为32%,DCR为77.0%,中位PFS为7.3个月。然而在随后的扩大样本量的II期临床研究中,结果却并不理想,中位PFS仅3.6个月。考虑到1a型MET TKI的低特异性,随之诞生了高度选择性的Ib型MET TKI。赛沃替尼是在中国上市的首款Ib型MET TKI,其获批上市的II期临床研究在METex14 跳突的NSCLC患者中展现出了49.2%的ORR、93.4%的DCR以及6.8个月的PFS,显著优于克唑替尼的II期临床研究疗效数据。在我们的研究中,克唑替尼为METex14 跳突的患者带来了7.2个月的PFS,赛沃替尼为患者带来了10.1个月的PFS,但二者的生存曲线没有表现出显著的统计学差异。因此,我们认为,对于经济条件一般的METex14 跳突患者而言,克唑替尼仍是一个优秀的备选药物。


对比于METex14 跳突的强烈肿瘤驱动性,MET扩增表现出的致癌驱动性则要弱一些,且与其基因拷贝数密切相关。从理论上而言,Ib型的MET TKI对于MET的抑制作用强于Ia型的MET TKI。在我们的MET扩增患者队列中,同样是联合EGFR TKI,赛沃替尼在MET扩增的患者中表现出了显著优越的PFS获益趋势(p=0.05)。赛沃替尼组的ORR为33.3%,中位PFS为7.1个月,与TATTON PartB1队列相似。而克唑替尼组的ORR为27.3%,中位PFS仅为1.4个月,54.5%的患者在首次评效时便出现了疾病进展。


安全性方面,赛沃替尼组的不良反应发生率要略高于克唑替尼,尤其是外周水肿的发生率显著增高(60.0% vs 26.3%)。MET抑制剂引起的水肿的病因尚不清楚,但可能是由于外周血管内皮中HGF介导的信号通路的抑制。在生理条件下,HGF有助于防止VEGF介导的血管内皮通透性增高。MET抑制剂能够作用于HGF/MET信号通路,破坏这种平衡,导致液体渗漏增加。


第一作者

缪康

北京协和医院呼吸与危重症医学科2020级博士研究生,师从张力教授,主要研究方向为肺癌。


通讯作者

张力

教授,北京协和医院呼吸内科主任医师、博士研究生导师。擅长呼吸系统疾病,特别是呼吸系统肿瘤等疾病的诊治。


斯晓燕

副教授,北京协和医院呼吸内科副主任医师。擅长呼吸系统常见疾病的诊治,肺小结节的处理,肺癌靶向治疗、化疗、免疫治疗,肺癌脏器转移、并发症处理。


文献来源:Thoracic cancer(IF=2.9). 2023 May;14(13):1162-1170. doi: 10.1111/1759-7714.14848. PMID: 36944506; PMCID: PMC10151136;(原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36944506/)

本文转载自订阅号「协和呼吸」

原链接戳:协和呼吸张力教授团队发表文章:赛沃替尼vs克唑替尼用于治疗MET阳性非小细胞肺癌 | 论文撷英[29] · 协和呼吸



* 文章仅供医疗卫生相关从业者阅读参考


本文完

责编:Jerry


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