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8月21日创腾科技PBPK专题直播：DIDB数据库助力药物相互作用研究已结束，感谢大家的参与。
相小强 教授
复旦大学药学院
本次直播特别邀请到了复旦大学药学院相小强教授，直播过程中相教授为我们深入介绍了DIDB数据库如何为构建生理药代动力学（PBPK）模型提供关键数据，包括药物代谢途径、相互作用类型、建模参数等；探讨如何利用DIDB中的临床试验数据和文献报道来验证和优化PBPK模型，以提高模型的预测能力和可靠性；分析如何利用DIDB数据库中的详细数据和文献信息撰写SCI论文。
讲座过程中观众老师们在讨论区也展开了激烈探讨，不少老师留下了感兴趣的问题，接下来我们将为大家带来解答。
提问集锦
QUESTION
QUESTION 1
请问数据库中包含收费的文献吗，或一些文献需要单独付费吗？
讲师解答：
您好，文献在数据库里面不提供下载，只提供引用来源，比如PubMed ID，点进去这个引用，数据库里面只会提供基于该文献人工提取汇总的信息，比如参数结果(比如Km，Vmax，IC50，Ki等)，试验设计等信息，全文需要自己根据PubMed ID自行搜索，如果该文献开放，可自行获取全文，如果文献需要收费，那还需要用户付费下载。
QUESTION 2
个体间差异很大的药物，在人群中缺少这部分信息，如果仅仅依赖软件内数据库人群变异的信息，会不会预测不准确？怎么去改进？
讲师解答：
现在PBPK是Population-Based PBPK模型，这个Population指的是不同的人群，人群中不同个体参数有差异。您可以考察一下这个个体差异大是因为什么原因，比如代谢酶表达，某些代谢酶表达甚至可以差别达到几十倍，那么我们可以在PBPK软件中，把代谢酶这个参数的人群变异CV%设置大一些来预测PK的变异。虽然软件内部提供的人群变异有一些默认值，但是用户其实可以自定义某些关键参数的更大的变异度，更宽的范围，从而达到你的目的，但是这个信息最好需要有临床数据作为支撑，来设置一个比较合理的变异。
QUESTION 3
某些药物之间的相互作用可能涉及多个酶或转运蛋白，甚至包含代谢产物之间的相互作用，这种复杂性给PBPK模型的构建和验证时，会有怎样的考量？
讲师解答：
目前的PBPK软件，比如常用的SIMCYP软件，它甚至可以设置3个抑制剂引起的相互作用，你设置多个酶或转运蛋白，软件内会自动考虑。比如某个药物，同时抑制几个酶，包括代谢产物再产生抑制效应，软件会同时考虑，在软件里面还是比较容易实现的。但是需要注意，过多的酶或者转运蛋白，还有代谢产物的纳入，模型会变的复杂，最终模型运行时间会非常长，所以此时可以考虑进行模型简化，比如，吸收过程就不能再用完整的ADAM或者ACAT等高级吸收模型了，可以考虑使用简化的一级吸收(First-Order Absorption)。另外，分布过程也可以考虑使用Minimal PBPK模型替代Full PBPK模型，这也是研究这种复杂DDI过程的一个常用方式。
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