在全球生物制药领域，ADC（抗体-药物偶联物）药物研发正逐渐成为抗癌治疗的前沿技术，市场需求迅速增长。为应对这一趋势，创腾推出了ACD药物数字化创新全面解决方案功能，专为ADC研发场景量身打造，涵盖ADC分子绘制、实验数据记录、成果注册以及数据汇总与智能分析。这一解决方案已在ADC药物研发头部企业中得到成功应用，并显著提升了研发效率。通过这些工具，科学家们能够在复杂的研发过程中做出更加精确、数据驱动的决策，推动ADC药物从实验室更快地走向临床应用。
由于ADC药物结构的特殊性，如何在电子记录本中准确、直观地记录ADC药物，成为困扰研发人员的难题。针对这一挑战，iLabPower Draw提供了全面的ADC药物绘制解决方案，既能有效记录抗体、连接子和有效载荷的信息，也为后续ADC药物研发的信息化和智能化奠定基础。您可以通过以下步骤完成ADC药物的绘制：
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绘制单抗
iLabPower Draw集成了功能强大的生物序列编辑器，您可以通过“抗体”按钮进入该编辑器，创建抗体序列。编辑器会自动注释抗体CDR区域信息，并以直观的界面展示。
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绘制连接子和有效载荷
此外，您可以在iLabPower Draw画布上使用小分子绘制工具绘制连接子和有效载荷，并标注相关属性信息。
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偶联抗体和连接子
最后，您可以通过“连接键”按钮将抗体与连接子有效载荷进行偶联，并在画布上标记各部分的属性，记录ADC药物的Dar值。
在ADC药物研发的各个阶段，准确、全面的实验记录是确保项目成功的关键。我们的iLabPower ELN电子实验记录本专为ADC药物研发量身打造，涵盖了从Linker-Payload合成、抗体制备和ADC偶联及其相关理化和生化检测的完整流程记录。通过这些功能，研发人员能够高效记录并追踪每一个实验环节，确保数据的完整性和可追溯性；能够更轻松地管理复杂的ADC研发项目，加快数据到洞见的转化，推动创新药物从实验室快速走向临床应用。
RegMS系统可将ADC中的连接子-载荷结构注册为小分子注册物，单抗序列注册为单抗注册物，在完成连接子-载荷和单抗信息之后，RegMS可继续将两者结合，将其注册为ADC注册物，并记录此注册物对应的实物样品信息，可使用户对ADC注册物的基本信息和实物样品信息做保存或查询，以便后续使用。
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注册ADC注册物基本信息
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注册ADC实物样品信息
配合ELN系统中的ADC信息模块，用户可将ELN中的ADC信息一键注册至RegMS中，减少了用户对ADC信息在不同系统中的重复输入工作，提高工作效率。
在ELN中书写实验记录时，可以一键快速注册实验记录中产生的成果信息，包括连接子-载荷（小分子类型）、抗体和ADC，及其检测信息。无需重复的操作，高效完成注册工作，提升研发效率，助力研发进程顺利推进。
在ADC药物研发中，数据分析贯穿整个过程，涉及Linker的稳定性与效能、Payload的效力与毒性、偶联效率、药代动力学与生物分布，以及构效关系（SAR）等关键研究领域。
SDH科学数据基因组平台提供一系列专业化学工具，包括PhysChem Properties（理化性质分析）、Scaffold Analysis（骨架分析）和R-Group Decomposition（R-基团分解）等。通过精准筛选、识别与分析药物结构和关键指标数据，帮助研发人员优化ADC药物设计，提高药物稳定性和效能，减少毒性副作用，提升偶联效率，加速研发进程。
SDH科学数据基因组平台提供先进的仪表板功能，助力ADC药物研发实现全面的数据汇总与分析，提升团队协作效率，实时追踪项目进展，并通过数据驱动的决策支持确保合规管理。凭借这一直观、高效的数据管理工具，研发人员能够加速从数据到洞见的转化，显著提升ADC药物开发的成功率，加快从实验室到临床应用的进程。
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