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本文中报道了包含第一变体Fc区多肽和第二变体Fc区多肽的IgG类Fc区，其中第一变体Fc区多肽衍生自第一亲本IgG类Fc区多肽并且第二变体Fc区多肽衍生自第二亲本IgG类Fc区多肽，因而第一亲本IgG类Fc区多肽与第二亲本IgG类Fc区多肽相同或不同，并且第一变体Fc区多肽在除其中第一亲本IgG类Fc区多肽与第二亲本IgG类Fc区多肽不同的那些氨基酸残基之外的一个或多个氨基酸残基中与第二变体Fc区多肽不同，并且包含第一变体Fc区多肽和第二变体Fc区多肽的IgG类Fc具有与包含a)的第一亲本IgG类Fc区多肽和a)的第二亲本IgG类Fc区多肽的IgG类Fc区不同的对人Fc‑受体亲和力。
本发明涉及一种有机化合物、抗菌涂层及其制备方法、涂覆制品。有机化合物具有通式(I)或者通式(II)所示结构：A选自：单键、烯基、炔基、酰基、酰胺基、羰基、砜基、胺基、酯基、取代或未取代的碳原子数为1～60的烷基、或取代或未取代的碳原子数为1～60的烷氧基、或取代或未取代的碳原子数为1～60的硫代烷氧基、取代或未取代的具有5～40个环原子的芳香基团、与取代或未取代的具有5～40个环原子的杂芳香基团中的至少一种；X1选自：酸根负离子；X2选自：卤素负离子；Y1与Y2分别独立地选自：取代或者未取代的叔胺基、取代或者未取代的咪唑基、或取代或者未取代的胍基。本发明技术方案的上述有机化合物具有抗菌功能、制备工艺简单且普适性强。
本发明提供了一种氟代酰胺类衍生物、药物组合物及其应用。该氟代酰胺类衍生物或它的药学上可接受的盐，或它的前药可用于制备治疗神经性疾病的药物，所述神经性疾病选自癫痫、惊厥、神经性疼痛、抑郁症、记忆障碍以及与智力、学习相关的功能障碍性疾病的药物和阿尔兹海默症。本发明提供的药物，在吡啶环上引入氟原子，可以有效避免与半胱氨酸的偶联，具有明显的镇痛活性，特别对神经痛有较好的作用，可明显降低肝毒性等副作用，具有安全性高等特点。
本发明涉及Fc结合蛋白，其包含一个或多个在C‑端螺旋区中具有半胱氨酸的结构域。本发明还涉及包含本发明的Fc结合蛋白的亲和基质。本发明还涉及这些Fc结合蛋白或亲和基质在免疫球蛋白的亲和纯化中的用途以及使用本发明的Fc结合蛋白的亲和纯化方法。
本发明提供了烟酰胺核苷的结晶形式，包括烟酰胺核苷氯化物的晶形II：烟酰胺核苷氯化物。还公开了包含烟酰胺核苷氯化物的结晶形式II的药物组合物，以及制造此类药物组合物的方法。在其它方面，本公开涉及包括将烟酰胺核苷氯化物的结晶形式II给药至对象的方法。本公开还提供了制备烟酰胺核苷氯化物的结晶形式II的方法。还提供了根据所公开的用于制备结晶形式II的方法中的任一种制备的烟酰胺核苷氯化物的结晶形式II。
根据本公开文本，已经发现与PD‑L1结合并且能够抑制PD‑L1与PD‑1和CD80的相互作用的式(I)大环化合物。这些大环化合物展现出体外免疫调节功效，从而使它们成为治疗包括癌症和感染性疾病在内的各种疾病的治疗候选物。
本发明的目的是提供表现出更高发光效率的用于有机EL器件的发光材料，并且特别地，是提供发蓝光的材料。特别地，本发明的目的是提供适用于有机EL器件的发蓝光的材料，其通过施加方法在器件的生产率方面是优异的。本发明的特征在于使用以下通式(1)的化合物作为有机EL器件的发光材料。(在通式(1)中，X和Y表示取代基，X和Y彼此不相同，X为包含叔胺结构的芳基，以及Y为在一个邻位处具有烷基或芳基取代基的苯基)。
公开了N杂五元环化合物的晶型，具体涉及式I化合物的晶型，还包括所述晶型在制备预防或者治疗受益于衣壳蛋白装配抑制的疾病的药物中的应用。
本发明属于原料药合成技术领域，本发明公开了一种特戈拉赞中间体及其制备方法与应用。本发明采用多步反应制备该中间体，其中涉及添加物、还原剂、催化剂、溶剂等的使用，以上原料均为简单易得原料，不涉及危险原料的添加。且本发明的制备工艺简单，反应选择性高，极大降低了合成特戈拉赞中间体的成本，适宜大范围的推广应用。本发明还提供了利用多步反应制备得到的特戈拉赞中间体，所得产物的收率高，为发展成本低，工艺简单，反应过程安全，且产物产率高的特戈拉赞中间体奠定了基础。
附表如下：
来源：碳氢数科
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