专利更新速递 | 百时美施贵宝、百济神州、罗氏等众多行业最新专利进展(6.24-6.30)

2024-07-03 08:30   四川  

碳氢数科的专利动向旨在展现当前有机化学领域专利动向,通过检索搜集,为读者提供最新、最全面的有机化学专利信息。本周专利栏目共包含300+有机化学领域专利动态,均为中国授权专利。具体介绍了以下十个专利信息,并提供部分表格数据,关注公众号后台回复“专利动态”,即可获取完整专利信息。

01

抗TNF-α单克隆抗体的制备方法

公开号:CN111153993B
申请人:正大天晴药业集团股份有限公司

专利摘要:

本发明涉及抗TNF‑α单克隆抗体的制备方法,包括亲和层析,病毒灭活,深层过滤,阴离子交换层析,阳离子交换层析等步骤。本发明通过在亲和层析淋洗过程中增加缓冲液电导率,以及在阳离子交换层析淋洗过程中改变缓冲液的pH,提高了产品的纯度,同时得到了较高的总回收率。


02

结合ADAMTS的免疫球蛋白

公开号:CN111032695B
申请人:默克专利股份有限公司

专利摘要:

本发明涉及结合ADAMTS5的免疫球蛋白,并且更具体地涉及包含或基本上由一种或多种这样的免疫球蛋白组成的多肽。本发明还涉及包含这样的免疫球蛋白如免疫球蛋白单可变结构域(ISVD)或多肽以及编码这样的免疫球蛋白或多肽的核酸的构建体;用于制备这样的免疫球蛋白、多肽和构建体的方法;表达或能够表达这样的免疫球蛋白或多肽的宿主细胞;包含这样的免疫球蛋白、多肽、构建体、核酸和/或宿主细胞的组合物,尤其是用于药物组合物;和免疫球蛋白、多肽、构建体、核酸、宿主细胞和/或组合物的用途,特别是用于预防和/或治疗目的,例如本文所述的预防和/或治疗目的。通过本文的进一步描述,本发明的其他方面、实施方案、优点和应用将变得清楚。

03

筛选多特异性抗体的方法

公开号:CN108602884B
申请人: 豪夫迈 罗氏有限公司


专利摘要:

本发明公开的主题涉及多特异性抗体,例如双特异性抗体和双表位抗体,以及用于筛选所述抗体的方法,和可以用于筛选所述双特异性抗体和双表位抗体的新型抗体结构。本发明公开还提供双特异性抗KLB抗体和使用这些抗体治疗疾病的方法。


04

艾美酚胺替诺福韦半富马酸复合物、晶型及其制备方法和应用

公开号:CN113501846B
申请人:江苏豪森药业集团有限公司

专利摘要:

本发明公开了结构如式I所示的艾美酚胺替诺福韦半富马酸复合物、晶型及其制备方法和应用。具体而言,公开了艾美酚胺替诺福韦半富马酸复合物及其晶型A、晶型B和晶型C,以及上述晶型的制备方法和应用。本发明的制备方法简便易行、重现性好,制备的艾美酚胺替诺福韦半富马酸复合物晶型A具有溶解性好、引湿性小的特点,有利于药物制剂的制备和储存。


05

针对人TREM-1的抗体及其用途

公开号:CN114144435B
申请人:百时美施贵宝公司

专利摘要:

本文提供了抗体或其抗原结合部分,所述抗体或其抗原结合部分特异性结合并且抑制TREM‑1信号传导。本文还提供了此类抗体或其抗原结合部分在治疗应用诸如自身免疫性疾病的治疗中的用途。


06

作为STING激动剂的环状二核苷酸

公开号:CN114206898B
申请人:百济神州有限公司


专利摘要:

本文披露了可以用作STING激动剂的环状二核苷酸化合物及其衍生物,以及包含它们的药物组合物。本文还披露了用于合成此类环状二核苷酸化合物的方法以及此类环状二核苷酸化合物在多种疾病中的用途,所述疾病包括癌症、HIV感染和HBV感染。


07

一种γ晶型培哚普利精氨酸盐的制备方法

公开号:CN114149357B
申请人:江苏嘉逸医药有限公司

专利摘要:

本发明提出的是一种γ晶型培哚普利精氨酸盐的制备方法,将培哚普利和L‑精氨酸加入水中,搅拌溶清后过滤,将滤液与有机溶剂以滴加方式混合,滴加完毕后降至室温搅拌析晶1~2h,抽滤得滤饼,将滤饼淋洗,抽干,烘干滤饼即得γ晶型培哚普利精氨酸盐。该方法无需低温、冻干等操作对设备无特殊要求,也无需回流或加热操作,析晶温度适用范围较广,得到的产品好过滤,易分离,且质量水平较高。


08

有机金属链转移剂

公开号:CN113412264B
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司

专利摘要:

实施方案涉及可用于烯烃聚合期间的链转移的有机金属组合物。此类组合物是包含式Al(CH2CH(Y2)A2)3的有机铝化合物和式Zn(CH2CH(Y2)A2)2的有机锌化合物的链转移剂。


09

一种3-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法

公开号:CN107935833B
申请人: 万华化学集团股份有限公司

专利摘要:

本发明提供一种3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛的制备方法,包括如下步骤:将含有3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醛的原料反应液在羧酸盐型离子交换树脂的催化下发生重排反应,制得所述3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛。本发明提供的3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛的制备方法,通过3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醛的重排反应来制备3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛,无需加入微量碱,同时还可以达到较高的转化率和选择性。

10

作为SMARCA2/BRM ATP酶抑制剂的脲化合物和组合物

公开号:CN112585136B
申请人:诺华股份有限公司


专利摘要:

提供了已表明可用于治疗BRM介导的和/或BRG1介导的疾病或障碍的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:式(I),其中R1至R6如本文所定义。


附表如下:


来源:碳氢数科

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