碳氢数科的科研动态旨在解说当前最热门、最新的期刊内容,我们主要关注有机化学领域,深入探讨物质合成及相关研究的历程与发展。通过每周科研,为您提供有价值的信息和深入的洞察力,帮助您更好地了解有机及其相关领域的发展方向和未来趋势。
期刊:Organic Letters
单位:贵州大学精细化工研发中心
作者:Zhiheng Zhao, Huiping Zhang, Hongyan Yan, Xixi Yu, Lijun Gu, Shengyong Zhang
原文篇名:
Electrophotocatalytic Tellurosulfonylation of Alkynes for the Synthesis of β-(Telluro)vinyl Sulfones
原文网址:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.4c01831
炔烃的双官能化在当前的有机化学中引起了很大的兴趣。在此,我们使用元素碲作为碲源,开发了炔烃和吲哚与亚磺酸钠盐的电光催化多组分级联反应。利用协同阳极氧化和可见光照射,制备了各种β-(碲)乙烯基砜。该策略具有反应条件温和、底物适用范围广、起始原料易得、官能团耐受性强等特点。
期刊:Organic Letters
单位:中国药科大学药学院
作者:Hengrui Zhou, Yiji Xue, Xiang Zhou, Hequan Yao, Aijun Lin
原文篇名:
Palladium-Catalyzed Asymmetric Desymmetrization for the Simultaneous Construction of Chiral Phosphorus and Quaternary Carbon Stereocenters
原文网址:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.4c01863
本研究已开发出钯催化的双烯丙基氧化膦的不对称串联 Heck 和羰基化反应。这种去对称化过程为同时合成手性 P-立体中心和手性季碳立体中心提供了一条有效的途径,其产率良好,具有良好的非对映和对映选择性。
期刊:Organic Letters
单位:云南大学化学科学技术学院
作者:Nuermaimaiti Yisimayili, Zheng-Fei Li, Tao Liu, Chong-Dao Lu
原文篇名:
Stereoselective Electrophilic Sulfenylation of β,β-Disubstituted Enesulfinamides: Asymmetric Construction of Less Accessible Acyclic α,α-Disubstituted α-Sulfenylated Ketimines
原文网址:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.4c02030
目前的羰基不对称 α-磺基化方法不能应用于在 α 位具有两个相似取代基的无环羰基。这项研究表明,使用 S-芳基或 S-烷基苯硫代磺酸盐对几何形状定义的无环 β,β-二取代烯亚磺酰胺进行亲电磺基化可以具有高度立体选择性。该过程产生对映体富集的 α,α-二取代 α-磺基化酮替代物,其含硫无环四取代碳立构中心带有两个电子和空间相似的取代基(例如甲基和乙基)。此外,通过使用相应的烯亚磺酰胺立体异构体,可以选择性地获得α-磺酰化酮亚胺的四种立体异构体中的任何一种。
期刊:Organic Letters
单位:湖南大学化学化工学院
作者:Liyuan Le, Huifan Zeng, Wenjun Zhou, Niu Tang, Shuang-Feng Yin , Nobuaki Kambe, Renhua Qiu
原文篇名:
Catalyst-Free, Zn-Mediated Decarboxylative Coupling of Chlorostibines to Access Alkylstibines with Stable C(sp3)–Sb Bonds
原文网址: https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.4c02132
在此,实现了脂肪族羧酸衍生物与氯锑烷的脱羧C(sp 3 )-Sb偶联,得到烷基锑化物。这种使用锌作为还原剂的无催化剂、无配体和无碱的方法提供了各种类型的苄基二芳基锑和其他单烷基二芳基锑,并且耐受各种官能团,包括氯、溴、羟基、酰胺、砜和氰基。后期修饰和克级实验说明了其潜在的应用。
期刊:Organic Letters
单位:中国科学技术大学
作者:Yu Zhou , Xinyu Zhang, Bing Yuan , Dapeng Lu, Gui-Lin Zhuang, Pingwu Du
原文篇名:
Enantiomerically Resolvable Inherent Chirality Induced by Strong Para-Steric Hindrance in Cycloparaphenylene-Based Carbon Nanohoops
原文网址:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.4c01509
对非手性碳纳米环进行化学修饰以打破对称性将产生具有有趣光学性质的固有手性结构。在此,我们报道了两种新型的π-扩展手性大环化合物,环[10]对亚苯基-芘([10]CPP-2Pyrene)和环[10]对亚苯基-六-六苯并晕([10]CPP-2HBC)。纳米环外围的大取代基有效地阻止了自由旋转和外消旋过程。每种对映体的构象都足够稳定,可以通过回收 HPLC 进行解析。
期刊:Organic Letters
单位:北京师范大学化学学院
作者:Xiaoxue Wu, Meina Li, Qianling Guo, Guofu Zi, Guohua Hou
原文篇名:
Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 2-Substituted 4H-(Thio)chromenes for Synthesis of Chiral (Thio)chromanes
原文网址:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.4c01808
期刊:Organic Letters
单位:北京化工大学
作者:Jingran Ning, Baoyang Du, Shilong Cao, Xia Liu, Duanyang Kong
原文篇名:
Combining Umpolung and Carbon Isotope Exchange Strategies for Accessing Isotopically Labeled α-Keto Acids
原文网址:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.4c01979
期刊:Organic Letters
单位:上海中医药大学
作者:Yi-Fan Wang, Feng Wang, Dan-Dan Yang, Prasat Kittakoop, Yun-Xuan Tan, Ping Tian
原文篇名:Enantioselective Reductive Cyclization of Alkynyl-Tethered Cyclohexadienones Catalyzed by Rhodium Complexes
原文网址:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.4c01276
作者认为尽管已经建立了各种类型的1,6-烯炔的不对称环化反应,但简单的不对称还原环化反应仍然不发达。在这项研究中,通过手性钳铑催化剂开发了炔基束缚的环己二烯酮(1,6-烯炔)的对映选择性还原环化,得到具有高对映选择性(90-99% ee)的顺式氢苯并呋喃和顺式氢吲哚。此外,还介绍了针对 SARS-CoV-2 3CL pro 的几种合成应用和初步抑制活性研究。
期刊:Organic Letters
单位:陕西师范大学化学与化工学院
作者:Guoqiang Liu, Yingle Feng, Qi Zhang, Yonghai Chai
原文篇名:
Orthogonal Deprotection of Photolabile Protecting Groups and Its Application in Oligosaccharide Synthesis
原文网址:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.4c01906
期刊:The Journal of Organic Chemistry
单位:广东药科大学化学化工学院
作者:Mingzhou Huang, Lichan Deng, Tianfeng Lao, Ziwu Zhang, Zhengquan Su, Yue Yu, Hua Cao
原文篇名:
Dehydrogenation Coupling and [3 + 2] Cycloaddition of Indolizines with Allenes in the Presence of Piezoelectric Materials under Ball Milling Conditions
原文网址:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.joc.3c02404
来源:碳氢数科
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