目前还没有特殊的药物可以直接降低HIV病毒编码区的突变概率，如果可以控制HIV病毒复制的编码，那我们就可以随时来调控HIV病毒，自杀或他杀。
幸运的是，存在一种CCR5Δ32基因突变，可以阻止HIV病毒识别和入侵T细胞，从而降低感染HIV的几率，并且即使感染了HIV，疾病进展的速度也会比较缓慢。AIDS诊疗 | 最全！一文览尽CCR5Δ32/Δ32造血干细胞移植全貌
这种突变在北欧人及其后裔中较为常见，而在欧洲人中的发生率约为5%~14%，在非洲和亚洲人中则比较罕见。
“伦敦病人”就是被治愈的典型案例，他接受了干细胞移植，捐献者的干细胞拥有CCR5Δ32突变基因，这个基因突变导致HIV无法识别T细胞上的CCR分子标记，从而断绝了与T细胞结合的机会。这表明，虽然不是通过药物或试剂直接降低HIV编码区突变概率，但通过基因突变的方式，可以在一定程度上阻止HIV病毒的入侵和复制。AIDS治愈者 | 伟大时刻！已有7位艾滋病治愈患者！
