JACS:氧空位介导合成有序 Pt 合金纳米粒子,增强燃料电池性能!

文摘   2024-10-24 08:00   中国香港  
一、研究背景
预计 Pt 基金属间化合物将成为质子交换膜燃料电池中氧还原反应 (ORR) 的高活性催化剂,但在可控合成原子间有序超细金属间纳米粒子方面仍面临巨大挑战。
二、主要创新点和结论
1. 在此,作者提出了一种通过机械合金化实现氧空位介导的原子扩散策略,以降低原子间无序到有序转变的能垒,并通过强 M–O–C 键抵抗颗粒间烧结。这种合成产生了一种纳米级核/壳结构,其特征是原子间有序的 PtM 核和厚度为 2 到 3 个原子层的 Pt 壳,并且可以扩展到多组分 PtM(M = Co、FeCo、FeCoNi、FeCoNiGa)体系。
2. 压缩应变引起的 Pt 外壳中的电子富集导致费米能级以下反键轨道占据增强,并加速 OH* 解吸动力学。优化后的 PtCo–O/C-6 催化剂在燃料电池中表现出优异的 ORR 活性(质量活性 = 1.28 A mgPt–1,无补偿的电压 0.9 V下,峰值功率密度 = 2.38/1.25 W cm–2,H2–O2/–空气中)和耐久性(空气条件下 50 小时内活性损失约 1%),总 Pt 负载量为 0.1 mgPt cm–2。
3. 此外,作者建立了系统相关性,以阐明氧空位下高度有序的金属间催化剂的形成机制。这项研究为大规模生产高度有序和纳米级 Pt 分散的金属间催化剂提供了一种通用方法。
三、文献信息

Oxygen Vacancy-Mediated Synthesis of Inter-Atomically Ordered Ultrafine Pt-Alloy Nanoparticles for Enhanced Fuel Cell Performance

Fantao Kong Yifan Huang Xu YuMin Li Kunming Song Qiuyun Guo Xiangzhi Cui* Jianlin Shi*

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c07185

电合成与电催化
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