说明：
本文仅作为再鼎医药新闻发布
截至发稿日期，本文提及的药物和相关适应证尚未在中国获批上市
2024年3月28日，再鼎医药宣布，拥有全球权益的创新抗体偶联药物（ADC）ZL-1310用于治疗小细胞肺癌（SCLC）的全球一期临床研究，已完成大中华区首例患者入组。
再鼎医药已于今年1月在美国启动了ZL-1310一期临床研究并完成了首例患者入组。
ZL-1310是再鼎医药肿瘤研发管线中拥有全球权益的创新ADC，靶向Delta样配体3（DLL3），这是一个已经验证的治疗小细胞肺癌（SCLC）的靶点。DLL3表达于大多数SCLC细胞表面，在促进SCLC细胞增殖、迁移和侵袭方面发挥着关键作用。再鼎医药正在中国和美国开展ZL-1310用于SCLC的开放标签、多中心临床研究的第1部分剂量递增阶段的患者招募。
关于小细胞肺癌（SCLC）和神经内分泌肿瘤
SCLC和神经内分泌肿瘤在全球存在巨大未满足的医疗需求。全球每年有超过300,000例SCLC新发病例1，超过88%的SCLC患者过表达DLL3，并且可以从靶向治疗药物中获益2。此外，DLL3是一个具有前景的靶点，在多种具有神经内分泌特征的肿瘤中高表达。美国当前大约有171,000人患有神经内分泌肿瘤，且数字还在持续增加，但患者的治疗选择仍非常有限3。
参考资料：
1. Globocan 2020
2. Orgilmma Regzedmma etc. 2019, Oncotarget and Therapy
3. Statistics of Neuroendocrine Tumor in Cancer.Net [ASCO Knowledge Conquers Cancer]
关于再鼎医药
再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司，总部位于中国和美国。我们致力于通过创新产品的发现、开发和商业化解决肿瘤、自身免疫疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病领域未被满足的巨大医疗需求。我们的目标是利用我们的能力和资源努力促进中国及全世界人类的健康福祉。
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