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1、新闻 | 瑞普替尼获FDA批准，用于治疗NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤患者
2、新闻 | 奥凯乐®（瑞普替尼）获中国国家药监局批准，用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者
3、FDA受理瑞普替尼用于治疗NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤患者的补充上市申请并纳入优先审评
4、新英格兰医学杂志：瑞普替尼针对ROS1融合阳性晚期NSCLC患者具有持久的临床活性
5、再鼎医药宣布瑞普替尼用于ROS1阳性非小细胞肺癌治疗的TRIDENT-3研究完成大中华区首例患者入组
6、美国FDA批准瑞普替尼上市，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者
8、世界肺癌大会（WCLC）摘要发布，瑞普替尼中位无进展生存期达35.7个月
11、再鼎医药宣布国家药监局药品审评中心再授予repotrectinib两项突破性治疗认定
12、再鼎医药公布Repotrectinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌全球1/2期TRIDENT-1研究中中国亚组人群的主要数据
13、再鼎医药宣布Repotrectinib在中国获得突破性治疗认定
14、再鼎合作伙伴宣布repotrectinib获美国FDA突破性疗法认定，用于NTRK阳性、TKI经治晚期实体瘤患者
15、再鼎医药宣布Repotrectinib 2期注册性研究TRIDENT-1完成中国首例患者给药
16、2020 WCLC：Repotrectinib与肿瘤电场治疗成为肺癌领域新看点
17、四获FDA特别审批通道认证！Repotrectinib获突破性疗法认证，用于ROS1阳性转移性非小细胞肺癌
18、快讯！Repotrectinib获美国FDA授予第三个快速通道资格认定
19、ROS1阳性非小细胞肺癌ORR 86%！再鼎合作伙伴公布Repotrectinib中期研究数据
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