【英文名称】Urea Hydrogen Peroxide Adduct
【分子式】CH6NO2
【分子量】94.07
【CA登录号】[124-43-6]
【缩写和别名】UHP，Hydrogen Peroxide Urea adduct，Percarbamide
【物理性质】mp 90~93 oC，易溶于水、乙醇、乙二醇和二氯甲烷等有机溶剂中。
【制备和商品】该试剂为白色结晶，在国内外大型化学试剂公司均有销售。实验室可以通过尿素在30% 的过氧化氢水溶液中重结晶来制备[1]。
【注意事项】潮湿的试剂在40 oC以上会分解出水和氧气，有腐蚀性和氧化性，建议在干燥阴凉处存储。
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尿素过氧化氢复合物(UHP) 是由尿素和过氧化氢间的强氢键作用产生的配合物。它将不稳定的过氧化氢转变为易操作、安全的、稳定于室温的固体，且价格低廉。UHP 在不同的溶剂和催化剂下显示出不同的氧化能力，是有机合成中一种重要的氧化试剂。最近发表的一篇论文对UHP在合成中的应用做了简单的介绍[2]。
UHP具有过氧化氢的性质，常用于双键的环氧化反应，并具有高度的区域和立体选择性以及较高的转化率。UHP与酸酐联用 (例如：乙酸酐、马来酸酐)，可以原位生成有机过氧酸，这种方法可以代替使用高浓度的有机过氧酸。对于α,β-不饱和酮和苯醌的环氧化反应，一般需要碱的催化，如K2CO3[3]。UHP与甲基三氧化铼(MTO) 联用，使得烯烃的环氧化反应具有优秀的区域和立体选择性 (式1)[4]。对于α,β-不饱和醛的不对称氧化，UHP显示了较其它氧化剂更好的立体选择性和转化率 (式2)[5]。【Julia-colonna不对称环氧化反应】
由于UHP 的氧化性能可以方便地进行调控，所以可以用于多种官能团的转化，例如：将氰基转化成为酰胺，肟成为硝基，醛成为酸等 (式3，式4)[6]。UHP 的另一个重要用途是对 N、S、P、I[2,6]和Si (式5)[7] 等杂原子的氧化反应，在多数情况下其选择性要好于过氧化氢水溶液。
UHP 同有机过酸一样，也可以完成Baeyer-Villiger 重排反应，而且具有较高的立体选择性 (式6)[8]。
近期文献报道，UHP还可以实现对于非活性C-H 键的氧化，形成羟基或酯基(式7)[9]；UHP 与I2 联用可以方便有效地实现对芳基的碘化 (式8)[10]。
【Tetrahedron Letters, 2016, 57, 2506–2510】
参考文献
1. Lu, C.-S.; Hughes, E. W.; Giguère, P. A. J. Am. Chem. Soc.,1941, 63, 1507.
2. Taliansky, S. Synlett, 2005, 12, 1962.
3. Fan, C. L.; Lee, W. D.; Teng, N. W.; Sun, Y. C.; Chen, K. J.Org. Chem., 2003, 68, 9816.
4. Spilling, C. D.; Borhlow, T. R. Tetrahedron Lett., 1996, 37,2717.
5. Marigo, M.; Jranzén, J.; Toulsen, T. B.; Whuang, W.;Jorgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 6964.
6. Varma, R. S.; Naicker, K. P. Org. Lett., 1999, 1, 189.
7. Adam, W.; Mitchell, C. M.; Saha-Moller, C. R.; Weichold, O.J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 2097.
8. Katsuki, T.; Irie, R.; Uchida, T.; Watanabe, A. Proc. Natl.Acad. Sci. U. S. A., 2004, 101, 5737
9. Moody, C. J.; O’Connell, J. L. Chem. Commun., 2000, 1311.
10. Lulinski, P.; Kryska, A.; Sosnowski, M.; Skulski, L.Synthesis, 2004, 441.
本文转自：《现代有机合成试剂——性质、制备和反应》，胡跃飞等编著
相关反应
在手性聚α-氨基酸催化下，缺电子烯烃在氧化剂（过氧化氢或过氧化脲）氧化下得到单一构型的环氧化物的反应。此反应通常在碱性条件下进行。
大多数的环氧化合物都是通过烯烃与过氧化物（能给出单个氧原子的试剂）反应得到的。典型的过氧化物包括了过氧化氢（双氧水）、过氧羧酸和烷基氢过氧化物。在一些特殊的应用中，其他的过氧化试剂也可以被使用，如：二甲基二氧丙环(DMDO)。这类反应最广泛应用于合成环氧丙烷，其使用叔丁基过氧化氢（过氧化叔丁基）或乙基苯基过氧化氢与丙烯反应。实验室内更为典型的过氧化反应是Prilezhaev反应。反应使用过氧酸，如m-CPBA来氧化烯烃。
过氧化物氧化醛酮得到酯的反应。
大多数富电子（取代较多的碳）的基团优先迁移。一般的迁移顺序是：叔碳 >环己基> 仲碳 > 苄基 >苯基>伯碳 > 甲基 >> H.
取代芳基的迁移：
p-MeO-Ar > p-Me-Ar > p-Cl-Ar > p-Br-Ar > p-O2N-Ar
