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阿斯利康 PD-1/CTLA4 双抗启动 III 期临床

健康 2025-01-24 14:59 浙江

1 月 24 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，阿斯利康登记了一项 Volrustomig（沃苏米单抗，PD-1/CTLA4 双抗）治疗高风险局部晚期宫颈癌女性的全球 III 期研究（CTR20250226）。

截图来源：药物临床试验登记与信息公示平台

这是一项 Volrustomig 治疗含铂类同步放化疗后未进展的高风险局部晚期宫颈癌女性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、全球 III 期研究（eVOLVE-Cervical），主要终点是 PFS。该试验共有 213 家机构参与，国内计划入组 130 名受试者，国际 800 名受试者。

Volrustomig 是一款 PD-1/CTLA4 双抗。除了宫颈癌以外，阿斯利康针对 Volrustomig 还布局了多个适应症，非小细胞肺癌、胸膜间皮瘤以及头颈部鳞状细胞癌均已进入 III 期临床，胆道癌、肝癌、胃癌也进入了 II 期临床阶段。

Insight 数据库显示，全球同靶点双抗新药共 7 款在研，只有康方卡度尼利单抗 1 款获批上市。除此之外，还有 5 款进入临床阶段，其中 Volrustomig 是进展最快的 PD-1/CTLA4 双抗。

截图来源：Insight 数据库

封面来源：企业 Logo

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编辑：ccai

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