图4. 6π电环化去芳构化去对称化反应的开发项目团队对合成的方案进行了大胆的创新，将先前依次进行的去芳构化和去对称化过程合二为一，开发了光促进的6π电环化去芳构化去对称化反应。该设计需要对前体14进行调整，使其在连接部分由饱和烷基改变为烯烃，进而合成了目标中间体19a（图4）。19a在光照条件下异构为顺式烯烃20，并成功发生6π电环化去芳构化得到消旋的三环化合物21a。值得一提的是还原剂BHT的加入显著提高了反应收率（88% vs 53%），推测其消耗了反应条件下产生的单线态氧，从而保护了易被氧化的19a。以此为基础，该团队对该反应予以拓展，证实C环引入额外甲基依然具有良好的区域选择性，而通过光学纯原料13b的引入可制备手性的三环高级中间体22a。至此该天然产物的ABC母核的合成仅需3步，这为后续的全合成研究奠定了坚实基础。
