论文解读 | Jiong Deng/ Lishun Wang教授团队揭示乙醛脱氢酶2缺乏在肺癌发生和进展中的双重作用

文摘   2024-09-25 10:01   重庆  
酒精摄入与死亡率和癌症发展紧密相关。乙醛是酒精的氧化代谢产物,对 DNA 具有高度反应性,可导致DNA加合物的形成。乙醛脱氢酶2(ALDH2)是将乙醛转化为乙酸、减少其毒性的关键酶。ALDH2的缺乏被广泛认为具有促进癌症发展的潜力。然而,最新的流行病学研究却显示,携带ALDH2.2*基因变异的人群在某些情况下肺癌风险反而降低,这一现象与乙醛或活性氧(ROS)的促癌特性相悖。
上海交通大学的Jiong Deng教授团队和复旦大学的Lishun Wang教授团队在本刊发表了题为“Aldh2 deficiency plays a dual role in lung tumorigenesis and tumor progression”的研究快讯,深入探讨了ALDH2缺乏在肺癌的发生和进展中的复杂作用。
01
研究方法
研究团队首先分析了TIMER数据库中多种癌症的正常和肿瘤组织中ALDH2 mRNA的表达差异,随后构建了ALDH2 敲低的肺癌细胞株,以研究ALDH2 缺乏对肺癌细胞侵袭和转移能力的影响。此外,研究团队还利用Gprc5a-KO小鼠肺癌模型,探讨了Aldh2缺乏对肺癌发生的影响,并检测了不同基因型小鼠的肺组织中ROS水平和凋亡细胞比例。
02
研究结果
研究揭示了ALDH2在肺癌组织中的表达下调,并与肺癌的进展密切相关。体外实验表明,ALDH2缺乏的肺癌细胞株展现出更强的侵袭力(图1A、B)和较高的ROS水平(图1C)。在体内实验中,这些细胞也显示出更多的肺转移灶(图1D)。
在Gprc5a-KO小鼠模型中,Aldh2的缺失并不增加肺癌发生的易感性,反而显示出抑制肺癌发生的潜力(图1J、K)。此外,ALDH2缺乏在正常肺组织中引起大量内源性ROS的产生,导致细胞毒性和凋亡(图1N、O)。与野生型小鼠相比,Gprc5a-KO和Aldh2-KO小鼠肺组织中,支气管肺泡干细胞(BASCs)的数量有所增加,而在Gprc5a-KO/Aldh2-KO小鼠肺组织中BASCs数量显著减少(图1L)。

图1 ALDH2缺乏在肺癌发生发展和肿瘤进展中发挥着双重作用。
03
研究结论

研究结果表明,ALDH2 缺陷在肺癌的发生发展中扮演着双重角色:一方面,ALDH2 缺乏可能通过ROS的积累促进肺癌进展;另一方面,ALDH2的缺失可能通过诱导BASCs的凋亡而抑制肺癌的发生。这些发现为理解ALDH2缺乏在肺癌中的作用机制提供了新的视角。






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END



免费全文下载链接:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304223002568


引用这篇文章:

Zhang H, Sun X, Li Z, et al. Aldh2 deficiency plays a dual role in lung tumorigenesis and tumor progression. Genes Dis. 2024;11(3):100999.



编辑:张虹

排版:郑健

审核:Genes & Diseases 编辑部





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