神经科学专辑|Progress in neuroscience

文摘   科技   2024-11-08 10:00   重庆  

    

Transcriptomic Analysis Identifies the S100 Calcium Binding Protein β Subunit (S100B) and Intercellular Adhesion Molecule-1 (ICAM-1) as Potential Diagnostic Biomarkers for Acute Cerebral Infarction
转录组学分析确定S100钙结合蛋白β亚单位(S100B)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)作为急性脑梗死的潜在诊断生物标志物


Analysis of the diagnostic value of S100B and ICAM-1 for acute cerebral infarction.

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原文链接:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304223001198

引用这篇文章:

Cheng D, Wang Y, Li J, Yao Y, Zhang S, Wang Y. Transcriptomic analysis identifies the S100 calcium-binding protein β subunit (S100B) and intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) as potential diagnostic biomarkers for acute cerebral infarction. Genes & Dis. 2024;11(1):46-48

    

Understanding neurodevelopmental proteasomopathies as new rare disease entities: a review of current concepts, molecular biomarkers and perspectives

认识神经发育性蛋白酶体病这一新型罕见疾病:综述当前理念、关键分子生物标志物与发展前景


Structural organization of 26S proteasome complexes. 



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原文链接:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304223004130

引用这篇文章:

Cuinat S, Bézieau S, Deb W, et al. Understanding neurodevelopmental proteasomopathies as new rare disease entities: A review of current concepts, molecular biomarkers, and perspectives. Genes Dis. 2024;11(6):101130


    

Cerebral furin deficiency causes hydrocephalus in mice
小鼠脑中furin缺乏导致脑积水

Proteomic signatures of furin deficiency. 

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原文链接:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304223002660

引用这篇文章:

Xie S, Xie X, Tang J, et al. Cerebral furin deficiency causes hydrocephalus in mice. Genes Dis. 2024;11(3):101009

    

The Traf2- and NcK-interacting kinase inhibitor NCB-0846 suppresses seizure activity involving a decrease in GRIA1

Traf2和NcK相互作用激酶抑制剂NCB-0846通过降低GRIA1来抑制癫痫活动



TNIK expression in the cortex of TLE patients

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原文链接:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304223002544

引用这篇文章:

Wang M, Gu Y, Li Q, et al. The Traf2 and NcK interacting kinase inhibitor NCB-0846 suppresses seizure activity involving the decrease of GRIA1. Genes Dis. 2024;11(3):100997

    

MPDZ variants associated with epilepsies and/or febrile seizures and the individualized genotype-phenotype correlation

MPDZ基因变异与癫痫和/或热性惊厥相关,以及个体化基因型-表型相关性研究


Mitophagy deficiency promotes Ang II-induced phenotypic switching of CFs.

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原文链接:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304223003008

引用这篇文章:

Luo J, Li Y, Lv Y, et al. MPDZ variants associated with epilepsies and/or febrile seizures and the individualized genotype-phenotype correlation. Genes Dis. 2024;11(3):101032

 ⑥

VPS13D affects epileptic seizures by regulating mitochondrial fission and autophagy in epileptic rats

VPS13D通过调节癫痫大鼠线粒体分裂和自噬影响癫痫发作



Expression of VPS13D in normal and epileptic Sprague Dawley rats.




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原文链接:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304224000631

引用这篇文章:

Wang J, Zhang F, Luo Z, Zhang H, Yu C, Xu Z. VPS13D affects epileptic seizures by regulating mitochondrial fission and autophagy in epileptic rats. Genes Dis. 2024;11(6):101266



排版:黄梅

审核:Genes & Diseases 编辑部



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期刊介绍
 

Genes & Diseases 于2014年创办,定位为国际化、高影响力的生物医学综合性科技期刊。主要发表生物医学基础研究、医学临床基础研究、新技术、基础研究成果临床转化研究的科技成果。主要的文章类型有研究型论文、综述、快讯、新闻、评论、科研观察等。本刊主编由重庆医科大学黄爱龙教授与芝加哥大学医学中心何通川教授共同担任。本刊目前已被SCIE、DOAJ、PMC、Scopus、CSCD 等数据库收录,且入选2022年、2023年“中国最具国际影响力学术期刊”Top 5%、中国高校科技期刊建设示范案例库·杰出科技期刊。2023年度JCR报告公布影响因子6.9,在遗传学和分子生物学两个学科领域均为Q1区。2023年12月公布的中科院期刊分区为医学二区,遗传学二区。

欢迎相关领域的科学家们踊跃投稿,关注和使用期刊的出版内容。


Genes & Diseases
  • e-ISSN:2352-3042
  • p-ISSN:2352-4820
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Genes & Diseases是一个同行评审的、国际的、跨学科的开放获取期刊,2022年IF为6.8,位于生化与分子生物学科类期刊和遗传学科类期刊Q1区。
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