结直肠癌（CRC）是全球最常见的癌症之一，也是癌症相关死亡的主要原因。尽管抗EGFR疗法和免疫检查点抑制剂（ICI）疗法在CRC治疗中变得越来越重要，但KRAS基因的突变状态对治疗的临床效果，尤其是对ICI的响应产生了显著影响。因此，检测KRAS基因的突变状态已成为管理转移性CRC患者的关键诊断步骤。
研究结果
研究显示，这些结直肠癌患者中KRAS基因突变的比例为 47.11%（图1B）。KRAS 突变患者与野生型患者在 MSI-H、TMB和PD-L1表达方面没有显著差异（图1C–E）。
图1 CRC患者中KRAS突变与否的遗传和免疫学特征以及肿瘤免疫微环境在CRC患者中的预测意义。
研究结论
KRAS突变的CRC患者可能需要考虑更多的遗传和免疫特征来选择治疗策略，包括不同外显子的突变和免疫细胞浸润。KRAS突变CRC患者对ICI疗法的不同反应主要与TIME因素有关，尤其是CD56brightNK细胞，这表明通过调节NK细胞，特别是CD56brightNK细胞，可能提高KRAS突变CRC患者对ICIs的临床获益。此外，TIME可以用于预测术后患者，特别是需要术后辅助治疗的患者，从辅助化疗中获益的情况。
长按识别二维码阅读全文
免费全文下载链接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S235230422300295
引用这篇文章：
Wen Z, Li W, Shi C, et al. Mitophagy deficiency activates stimulator of interferon genes activation and aggravates pathogenetic cardiac remodeling. Genes Dis. 2024;11(6):100983.
编辑：张虹
排版：郑健
审核：Genes & Diseases 编辑部
添加编辑微信
加入科研社群
与大咖面对面
验证请注明：姓名+单位
验证通过后，请及时补充发送研究方向
GenesDiseases
长按二维码｜关注我们
期刊介绍
Genes & Diseases 于2014年创办，定位为国际化、高影响力的生物医学综合性科技期刊。主要发表生物医学基础研究、医学临床基础研究、新技术、基础研究成果临床转化研究的科技成果。主要的文章类型有研究型论文、综述、快讯、新闻、评论、科研观察等。本刊主编由重庆医科大学黄爱龙教授与芝加哥大学医学中心何通川教授共同担任。本刊目前已被CSCD核心库、DOAJ、PMC、Scopus、SCIE数据库收录，且入选2022年、2023年“中国最具国际影响力学术期刊”Top 5%、中国高校科技期刊建设示范案例库·杰出科技期刊。2023年度JCR报告公布影响因子6.9，在遗传学和分子生物学两个学科领域均为Q1区。2023年12月公布的中科院期刊分区为医学二区，遗传学二区。
e-ISSN：2352-3042 p-ISSN：2352-4820 CN：50-1221/R
网址： http://www.genesndiseases.com/ 电话：023-65714691 邮箱：editor@genesndiseases.com 地址：重庆市沙坪坝区大学城中路重庆医科大学兰园期刊社
