11月8日，恒瑞医药发布关于获得药物临床试验批准通知书的公告，具体为：一项HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-8080、或联合HRS-6209+HRS-1358、或联合醋酸阿比特龙片（Ⅱ）和泼尼松片、或联合HRS-5041、或联合阿得贝利单抗±SHR-8068±化疗、或联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗在晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的ⅠB/Ⅱ期临床研究。
截图来源：企业公告
截图来源：摩熵医药（原药融云）全球药物研发数据库
截图来源：摩熵医药（原药融云）全球药物研发数据库
END
后台回复关键词“深度报告”，获取价值18600元，报告大礼包
后台回复关键词“2023首仿”，获取2023年首仿药物获批名单
后台回复“GLP-1深度报告”，获取完整《GLP-1产业现状与未来发展》PDF版。
后台回复“中国 I 类新药”，获取完整《中国 I 类新药靶点》PDF版。
后台回复“NAFLD/NASH”，获取完整《NAFLD/NASH报告》PDF版。
后台回复“AI+制药”，获取完整《中国AI制药企业白皮书》PDF版。
后台回复“XXG”，获取完整《中国心血管系统药物分析报告》PDF版。
后台回复“FZZJ”，获取完整《基于剂型改良的复杂注射剂分析》PDF版。
后台回复“药品进出口”，获取完整《中国药品进出口白皮书》深度报告-PDF版。
联系我们，体验摩熵医药更多专业服务 | ||||
会议 合作 | 园区 服务 | 数据库 咨询 | 定制 服务 | 媒体 合作 |
