近日，吉利德科学公司发布了其2024年第三季度的财务报告。数据显示，公司在前三季度实现了211.85亿美元的总营收，同比增长6%。其中，第三季度总营收为75.45亿美元，同比增长7%。其中Veklury®（瑞德西韦）6.92亿美元，同比增长9%；HIV药物组合51亿美元，同比增长9%；肿瘤药物组合8.16亿美元，同比增长6%；肝病药物组合7.33亿美元，同比增长4%。这一增长主要得益于HIV药物、Veklury、肿瘤药物以及肝病药物的销售额提升。
在财务状况方面，截至2024年9月30日，吉利德公司的现金、现金等价物和有价债务证券总额为50.37亿美元，较去年底减少了33.63亿美元。这一减少主要是由于吉利德在2024年以39亿美元收购了CymaBay Therapeutics公司。
尽管在研发投入和现金储备方面有所调整，吉利德对其全年业绩指引进行了上调。公司预计其产品总销售额将达到278-281亿美元，高于之前的预期。预计除瑞德西韦外的产品销售额将平均增加1.5亿美元，同比增长率预计为5%至6%（先前预期为4%至6%）。同时，HIV药物组合的销售额同比增长率也上调至5%（先前预期为4%）。
2024年前三季度，吉利德重点产品收入
HIV产品：总收入50.73亿美元，增9%，美国占82%。Biktarvy收入35亿美元，增13%，美国市场份额超49%，连续25季增长，为新治疗首选。Descovy收入5.86亿美元，增15%，美国PrEP市场份额超40%，保持稳定。
肝炎产品：总收入7.33亿美元，增4%，美国占54%。sofosbuvir收入3.85亿美元，增10%，前三季度收入12.66亿美元，增9%，为吉利德收购Pharmasset所得，是首个可治愈丙肝的药物。
Veklury®（瑞德西韦）：Q3收入6.36亿美元，增9%，大增223%。夏季COVID-19住院率高，60%美国患者接受Veklury治疗，前三季度销售额15亿美元，显示其治疗COVID-19的领导地位。
肿瘤业务：Q3收入8.16亿美元，增6%。Trop2 ADC Trodelvy收入3.32亿美元，增17%，为2L mTNBC首选药物，覆盖多种肿瘤类型。细胞疗法Tecartus和Yescarta收入4.85亿美元，美国以外市场增长抵消美国市场挑战，全球保持重要地位。未来战略将扩大使用并增加市场份额。
在细胞疗法领域CAR-T表现出色，大卖35亿元
在细胞疗法领域，吉利德的两款CAR-T产品Yescarta®和Tecartus®表现出色。这两款产品在2024年前三季度共实现了14.86亿美元的销售额（约合107亿元人民币），同比增长6%。其中，第三季度销售额为4.85亿美元（约合34.82亿元人民币），与去年同期持平。虽然Yescarta在第三季度的销售额同比下降了1%，环比下降7%，但Tecartus的销售额则同比增长了2%，环比下降8%。
面对激烈的市场竞争，吉利德表示将继续与政府机构和医疗保健协会合作，努力扩大Yescarta和Tecartus的总体使用率。
与此同时，吉利德也对其在研产品管线进行了调整。公司宣布砍掉了三条管线，包括Trop2 ADC Trodelvy治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的3期研究、Obeldesivir在严重新冠肺炎高危非住院患者中的3期试验以及Bulevirtide在慢性丁型肝炎病毒感染患者中的2b期试验。
其中，Trop2 ADC Trodelvy是吉利德在2020年以210亿美元收购Immunomedics时的重要资产。然而，由于一项确认性研究未达到其主要终点，吉利德决定自愿撤回其在美国的加速批准。尽管Trodelvy在某些预先指定的亚组以及次要终点上出现了改善趋势，但其销售增长逐渐放缓，加上试验暴雷不断，吉利德想要回收这笔巨额投资可谓任重道远。
对于Obeldesivir和Bulevirtide的放弃，吉利德表示是基于当前的市场环境和试验结果做出的决策。公司将继续在肿瘤、抗病毒、免疫疾病等领域打造丰富的产品储备，目前已有50款项目进入临床研究阶段，同时还有13款可供临床阶段选择的资产。
总的来说，吉利德在2024年第三季度取得了不错的财务业绩，并在细胞疗法领域表现出色。然而，面对激烈的市场竞争和在研产品管线的调整，吉利德仍需继续努力以保持其市场地位。
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