11月5日，据CDE官网显示，重庆药友制药提交的4类仿制药吸入用乙酰半胱氨酸溶液上市申请获受理。据摩熵医药数据库显示，该品种在2023年全国院内市场的销售额超21亿元。
截图来源：CDE
吸入用乙酰半胱氨酸溶液为国家医保乙类产品。它是一种通过呼吸道途径给药的药物，其给药途径具有直达作用部位、起效迅速、使用方便、安全等特点，主要用于治疗浓稠黏液分泌物过多的呼吸道疾病，如急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、黏稠物阻塞症以及支气管扩张症。据摩熵医药数据库显示，吸入用乙酰半胱氨酸溶液在2023年全国院内市场的销售额超21亿元，同比增长达3.21%。
截图来源：摩熵医药（原药融云）全国医院销售数据库
目前，吸入用乙酰半胱氨酸溶液在国内已有29家企业拥有生产批文，其中仁合益康集团、四川普锐特药业、扬子江药业集团江苏紫龙药业、江苏康缘药业等23家企业已过评。此外，重庆药友制药目前暂无吸入剂品种获批过评，吸入用乙酰半胱氨酸溶液是重庆药友制药首个布局的吸入剂产品。
截图来源：摩熵医药（原药融云）中国药品审评数据库
据摩熵医药数据库显示，目前，重庆药友制药（含子公司）提交了布瑞哌唑片、利培酮片、厄贝沙坦片、奥氮平片、注射用卡非佐米、注射用美罗培南等超40款品种的仿制申请，均在审评审批中。
截图来源：摩熵医药（原药融云）中国药品审评数据库
2024年至今，重庆药友制药（含子公司）已有阿立哌唑口崩片、利培酮口崩片、甲磺酸仑伐替尼胶囊等21个品种获批并过评，其中盐酸依匹斯汀胶囊为首家过评品种。
END
后台回复关键词“深度报告”，获取价值18600元，报告大礼包
后台回复关键词“2023首仿”，获取2023年首仿药物获批名单
后台回复“GLP-1深度报告”，获取完整《GLP-1产业现状与未来发展》PDF版。
后台回复“中国 I 类新药”，获取完整《中国 I 类新药靶点》PDF版。
后台回复“NAFLD/NASH”，获取完整《NAFLD/NASH报告》PDF版。
后台回复“AI+制药”，获取完整《中国AI制药企业白皮书》PDF版。
后台回复“XXG”，获取完整《中国心血管系统药物分析报告》PDF版。
后台回复“FZZJ”，获取完整《基于剂型改良的复杂注射剂分析》PDF版。
后台回复“药品进出口”，获取完整《中国药品进出口白皮书》深度报告-PDF版。
联系我们，体验摩熵医药更多专业服务 | ||||
会议 合作 | 园区 服务 | 数据库 咨询 | 定制 服务 | 媒体 合作 |
