在意向治疗人群中，CAN-2409联合放疗组（n=496）相比单纯放疗组（n=249），无病生存期显著改善（HR=0.7，p=0.0155）。
CAN-2409治疗组患者达到前列腺特异性抗原（PSA）最低点（<0.2 ng/ml）的比例显著增加（67.1%比58.6%；p<0.0164）。
CAN-2409治疗组患者中，在治疗两年后80.4%达到病理学完全缓解（pCR），对照组为63.6%（p=0.0015）。
CAN-2409的安全性与先前研究一致，未发现新的安全信号。最常见的不良事件包括流感样症状、发热和寒战，通常为轻度至中度。
参考资料：
[1]https://www.globenewswire.com/news-release/2024/12/11/2995251/0/en/Candel-Therapeutics-Announces-CAN-2409-Achieved-Primary-Endpoint-in-Phase-3-Prostate-Cancer-Trial-Showing-Significantly-Improved-Disease-Free-Survival.html
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