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CRA培训课程(完结篇)—9. 协助研究中心管理的实用策略
文摘
教育
2024-11-02 20:01
北京
本课程
旨在提升CRA在研究中心管理中的支持性作用,使其具备预防问题的能力。课程系统讲解了培训、流程管理和风险管理三大策略,帮助学员掌握如何协助研究中心建立有效的管理机制,从而保障临床试验的质量与合规性。
课程内容涵盖了培训活动的组织实施,流程管理的实施细节,以及建立风险识别与预警机制预防潜在问题的具体办法。期待与您一起探索实用的协助研究中心进行中心管理的管理策略!
课程播放地点:
临研晖语网站和临研晖语APP
桌面端访问地址:https://www.clinvoice.cn
手机端访问地址:https://m.clinvoice.cn
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http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg3NDA5ODcxMQ==&mid=2247486141&idx=1&sn=6297f5e66f35789b0be171425b0b33eb
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文件的签名和签日期
什么叫QA
文件如何受控,你有好办法吗?
安全性事件管理第五讲报告(完结篇)
第三讲记录
第三讲识别与处理
第二讲术语及定义
安全性事件管理
可以通过按指印的方式签署知情同意书吗
现行伦理审查要求
严重(Serious)不良事件、重度(Severe)不良事件和重要(Significant)不良事件,三者有什么区别
FDA知情同意指南第五讲Q&A2(完结篇)
FDA知情同意指南第五讲Q&A1
FDA知情同意指南第四讲各相关方的职责
研究者和监查员是否一定要有国家药品监督管理局颁发的GCP证书?
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