本文仅供医疗卫生专业人士参考。
编者按：
法瑞西单抗药物结构特点及作用机制——双通路
对于nAMD患者而言，积液的消除是实现治疗效益的关键环节。然而，目前广泛采用的抗VEGF疗法在控制视网膜积液方面已遭遇效能瓶颈。积液的形成往往与血管的不稳定性密切相关，这种不稳定性又深受周细胞和内皮细胞功能异常的影响。法瑞西单抗在作用机制上同时针对内皮细胞与周细胞，通过双通路策略来稳定血管结构，为治疗提供了新的思路。法瑞西单抗中国III期研究亚组结果显示，在长达48周的治疗期间，患者持续获得视力益处，CST显著减少，高达87%的患者在≥ Q12W的给药频率下维持了治疗效果。此外，法瑞西单抗在维持治疗期间，仅通过两次注射，就能达到与阿柏西普相当的CST改善和视力提升效果。
AMD患者的临床应用实践
病例一：
77岁初治AMD患者，右眼视力下降3个月。既往有糖尿病病史10年，高血压病史5年。
使用法瑞西单抗治疗2个月后：右眼BCVA:0.2，CST：283μm
病例二：
54岁初治AMD患者，左眼视力下降半年。既往糖尿病史1年。
小结
本期病例实践栏目通过对nAMD患者的临床治疗实践展示了法瑞西单抗在积液消除及视力改善方面的卓越表现。两个典型病例表明，法瑞西单抗凭借双通路作用机制，有效稳定血管结构，在短期内显著减少CST，并持续提升患者的BCVA。尤其对于初治患者，法瑞西单抗展现出快速且稳定的疗效，为nAMD治疗提供了新的选择。
