每一个小生命的健康成长之路总会牵动着无数人的心。近日，我院小儿外科成功救治了一例先天性肛门闭锁患儿，为这个小生命重新开启了健康成长的“后”门。
紧急呼救 生命至上
这天晚上，一通急促的电话打破了夜的宁静。一名刚出生不久的小宝贝被发现没有正常的肛门开口，情况危急。我院小儿外科医生迅速响应，急诊出车前往现场，将小宝贝安全接回医院。
精心救治 守护生命
入院后，我院小儿外科医护团队立即对小宝贝进行了全面的术前检查。经过仔细评估，确诊为先天性肛门闭锁。面对这一罕见疾病，医护团队迅速行动，研究患儿肛周毗邻脏器的影像学特点，制定了个性化的详细治疗方案。
术中使用针麻仪电刺激找肛门收缩中点
病情危急，时间就是生命，因为患儿的直肠末端离正常肛门开口位置较远,为了尽快缓解他的痛苦，医护团队在插管全麻下，紧急为小宝贝实施了腹腔镜辅助下襻氏结肠造口术。手术过程顺利，术后造口处肠管血运正常，小宝贝的生命体征逐渐恢复平稳。
细致护理 助力康复
术后，医护团队对小宝贝进行了精心护理和密切观察，定时更换造口袋，保持肛区伤口清洁干燥，避免感染。同时，密切关注小宝贝的病情变化，及时调整治疗方案。在医护团队的共同努力下，小宝贝的伤口愈合良好，身体状况逐渐好转。
顺利出院
开启新生活
经过7天的精心治疗与护理，小宝贝终于迎来了出院的日子。看着小宝贝脸上洋溢着健康的笑容，家长和医护团队都感到无比的欣慰和喜悦。临别之际，医护团队还向家长详细讲解了术后的注意事项和护理技巧，确保小宝贝在家也能得到妥善的照顾。
这次成功的救治体现了我院小儿外科医护团队的专业素养和团队协作精神。在此呼吁准妈妈们要高度重视胎儿产前检查，及时确诊先天性肛门闭锁等儿童罕见病。
目前，腹腔镜辅助肛门成形术已成为治疗中高位肛门闭锁的主流手术方式，我院小儿外科开展腹腔镜辅助技术多年，技术成熟，至今已成功治愈数百名患儿，并取得良好的效果。
什么是先天性肛门闭锁？
先天性肛门闭锁，又称锁肛或无肛，是一种新生儿消化道畸形。它意味着宝宝在出生时，没有正常的肛门结构，导致粪便和气体无法正常排出，给宝宝的健康带来严重威胁。先天性肛门闭锁的临床表现通常包括：
1. 无胎便排出：新生儿出生后48小时内未排出胎便。
2. 腹胀：由于肠道内容物无法排出，导致腹部膨隆。
3. 呕吐：进食后可能出现呕吐，呕吐物中可能含有未消化的食物和绿色胆汁。
4. 停止排尿：直肠末端封闭，影响正常排泄，可能出现排尿困难。
5. 哭闹不安：宝宝因身体不适而持续哭闹。
一旦发现上述症状，家长应立即带宝宝就医，进行专业的检查和诊断。
相关链接
医师简介
何惠玲
副主任医师
小儿外科负责人
毕业于中山大学，从事小儿外科20余年。曾在广州市妇女儿童中心进修新生儿、普外、泌尿外科。
【社会任职】
广东省妇幼保健协会妇幼外科专业委员会第一届委员会泌尿外科学组组员
韶关市医学会小儿外科专业组委员
【专业特长】
小儿常见的各类外科疾病及微创手术治疗，熟练掌握腹股沟疝、鞘膜积液、隐睾、精索静脉曲张、巨结肠微创手术治疗，对包茎和尿道下裂、隐匿性阴茎、肾重复畸形、肾积水等泌尿系畸形常见病，及胆总管囊肿、新生儿肠闭锁、食道闭锁、肛门直肠畸形等复杂的小儿外科疾病有丰富的治疗经验。
冉隆非
主治医师
毕业于重庆医科大学。从事小儿外科工作10余年，拥有丰富的临床经验。对小儿外科各种疾病的诊治均熟练掌握，擅长小儿腹股沟斜疝、鞘膜积液、隐睾、精索静脉曲张的微创治疗。曾在广东省妇幼保健院新生儿外科进修学习，对新生儿各种外科疾病的诊治具有较深的造诣。
科室简介
小儿外科于2006年独立成科，是粤北地区最早成立的小儿外科专科，也是粤北地区最大的小儿外科诊疗中心，是国家先天性结构畸形救助项目定点医疗机构、微创疝中心，承担粤北地区小儿外科重症、儿童先天性结构畸形等急危重症患儿的救治工作。
小儿外科住院部开放病床19张，日间手术病房床位18张。医生7人，其中主任医师1人，副主任医师1人，主治医师3人，住院医师2人，硕士研究生4名。护士30人，其中副主任护师1名，主管护师9人，循证师1名，伤口造口师1名，疼痛专科护士1名。小儿外科承担粤北地区及粤、湘、赣周边儿童外科疾病的救治工作，接收一级、二级医院的高危儿童转诊治疗，每年收治患者近2000例，接受高危及危重病人近500例。
主要诊治范围包括先天畸形、新生儿疾病、小儿普外（胃肠、肝胆胰脾）、泌尿、创伤、肿瘤、胸外、骨科系统等疾病。着重于新生儿产前多学科会诊以及产后诊断及处理，新生儿期各种急危重症救治能力在全市位于处于领先地位。
大力开展微创手术和日间手术，有效减少患儿的手术创伤，缩短住院时间、降低住院费用。
供稿：杨华 周方平
责编：周祖明
微编：隆佳鑫
