1
什么是重症肌无力
重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是由一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。该疾病在各个年龄段均可出现，无论是数月的婴儿，还是70-80岁的老年人。
2
重症肌无力的临床表现
3
重症肌无力的病因
4
重症肌无力的治疗
急性加重期治疗
药物治疗
胸腺切除
5
重症肌无力的预后
6
生活中要注意哪些方面
01
应该以怎样的心态面对疾病？
02
平时能否进行运动？
03
饮食有哪些要注意的？
04
能否同时吃中药治疗重症肌无力？
05
如果出现感冒，怎样选用抗生素？
06
重症肌无力对怀孕有影响吗？是否会传给下一代？
目前认为MG患者生育率并不受影响，但怀孕可能导致病情加重或复发，因此孕期及产后期需严密监测。怀孕期间药物使用需咨询专科医师，目前认为胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素和他克莫司相对安全，其他免疫抑制药物有可能影响胚胎的正常发育。
重症肌无力有一定的遗传易感性，少数患者可有阳性家族史（家族性遗传重症肌无力）。但目前多认为MG发病以后天获得为主而非先天遗传。但需注意的是，MG孕妇体内致病性抗体可能通过胎盘向胎儿转运，导致新生儿重症肌无力（约占9%-20%），但症状多持续3周左右消失。因此建议患者妊娠前复查AchR抗体等其他致病性抗体滴度。目前认为MG孕妇母乳喂养不受限制。
END
