图 3. a) FeS2-MBene 在 Ar 和 N2 饱和 0.1 m Na2SO4 条件下的 LSV 曲线；b) NH3 产率；c) FeS2-MBene、MBeneS 和 FeS2 的 FE；d) 不同条件下的 NH3 产率；e) Ar 和 N2 条件下的交替循环测试；f) FeS2-MBene、MBeneS 和 FeS2 不同电化学特性的比较。
图 4. a) 在不同电位下进行 2 小时 NRR 电解后，用 Watt-Chrisp 法测得的 N2H4 紫外可见吸收光谱。d) FeS2-MBene 催化 N2 转化为 NH3 的远端偶联途径示意图。e) 比较 FeS2-MBene 和其他已报道的 NRR 电催化剂的 NH3 产率和 FE。
图 5. a) FeS2-MBene 异质结构的电荷密度差。不同位点吸附 N2 的侧视图和俯视图模型：b) Fe 位点，c) S 位点，d) Mo 位点。
通过活性位点电子优化策略，研究者们成功构建了一种新型高效电催化剂FeS2-MBene。这种催化剂通过S原子桥接了MBene表面的Fe和Mo原子，利用Fe和Mo的协同效应以及富电子活性的Mo原子来提高氮还原反应（NRR）的催化活性。实验结果显示，相较于纯FeS2和MBeneS，FeS2-MBene在-0.2 V的电位下表现出最高氨产量为37.13 ± 1.31 μg h-1 mg-1，最高FE为55.97 ± 2.63%且具有良好的稳定性。XPS和DFT计算结果证明了Mo位点能够更稳定地吸附N2，为后续的氢化步骤提供基础。Fe的引入优化了Mo的电子结构，进一步提高了Mo位点的N2活化能力。此外，较低的内在活性电位使竞争性HER更难发生，节约了能量并推动了NRR动力学。这项研究为通过界面工程调节活性位点的电子结构以及开发基于MBene的高效NRR催化剂提供了新的见解和方法。
K. Cheng,
DOI: 10.1002/adfm.202417914
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