印度理工学院AFM:通过阴离子电解质添加剂集成 CEI 工程增强锂金属电池中的高电压 LNMO 阴极性能!

文摘   2024-11-20 17:04   河南  

第一作者:Aakash Ahuja
通讯作者:Sagar Mitra
通讯单位:印度理工学院





研究背景



该文介绍了一种阴离子添加型电解质系统,通过在传统碱电解质中添加四氟硼酸锂(LiBF4),在高电压条件下形成了坚固的阴极电解质界面(CEI),防止活性材料的腐蚀。研究发现,LiBF4 在CEI中的牺牲氧化能够降解电解质,形成富含硼和氟成分的CEI。密度泛函理论(DFT)研究表明,BF₄⁻更容易被氧化,而分子动力学(MD)模拟验证了CEI的无机组成。采用专门的充放电协议进行初始循环,确保了添加剂的充分利用,从而在LNMO (LiNi₀.₅Mn₁.₅O₄)阴极上形成均匀、薄(4-6 nm)的CEI。阴离子添加剂电解液系统中形成的CEI能够有效抑制过渡金属的溶解和表面降解,提高长期循环性能。与基础电解质相比,LiBF4增强电解质可以降低过电位,促进更均匀的锂沉积。在1 C速率下,带有锂金属阳极和优化电解质的LNMO阴极实现了500个循环周期内的115 mA h g-1的放电容量和540 Wh kg-1的能量密度。这些发现突出了添加剂在保护LNMO阴极和锂金属阳极方面的双重作用,在先进锂金属电池CEI开发中起到关键作用。




图文解析



图 1. a) 在对称电池中,基础电解质(不含添加剂)和基础电解质 + 1 wt.% LiBF4 在 3 - 5 V 之间循环的电解质稳定性测试。b) 以CC-充电容量、DC-放电容量和CE-库仑效率表示的LNMO在基电解液中的循环次数与容量轮廓图;不含添加剂、0.5 wt.% LiBF4、1 wt.% LiBF4、1.5 wt.% LiBF4和1 wt.% LiBF4。c) 碱电解质(不含添加剂)和碱电解质 + 1 wt.% LiBF4 的 LNMO 阴极在 3-5 V 范围内的循环伏安图,扫描速率为 0.1 mV s-1。d) 碱电解质(不含添加剂)和碱电解质 + 1 wt.% LiBF4 的 LNMO 阴极在 0.1 C 条件下(第 5 个循环)的电压与充放电容量曲线。e) 碱性电解质(不含添加剂)和碱性电解质 + 1 wt.% LiBF4 在 0.1 C(第 50 个循环)时 LNMO 阴极的电压与充放电容量曲线。f) 碱性电解质(不含添加剂)和碱性电解质 + 1 wt.% LiBF4 中的 LNMO 在第 1 个循环和 g) 第 50 个循环后的电荷转移电阻比较。h) 在 3.5 - 4.9 V 的工作电压下,LNMO 在基础电解液 + 1 wt.% LiBF4 中以不同的 C 速率进行的速率能力测试。i) 在 3.5 - 4.9 V 的工作电压下,LNMO 在基础电解液、基础电解液 + 1 wt.% LiBF4 和基础电解液 + 1 wt.% LiBF4中以 1 C 的电流速率进行的长期循环性能。

图 3. a) 电解质中分子和离子的 HOMO-LUMO。b,c) 不含 LiBF4 和 d,e) 含有 LiBF4 的电解质中 Li+ 与溶剂和盐分子的 RDFs 和积分 RDFs。

该研究展示了基于 LNMO 的高能量和高电压锂金属电池的发展。研究采用阴离子添加剂工程电解质系统,在基础电解质中加入四氟硼酸锂(LiBF4),稳定了 LNMO 阴极和锂金属阳极。实验结果显示,添加 LiBF4 的电池与不添加 LiBF4 的电池相比,极化更低,循环行为更稳定。分析发现,添加 LiBF4 后,电解质会分解,形成不稳定的超厚界面,导致电池过电位显著增加。通过 DFT 和 MD 模拟,证实改性电解质系统更容易氧化 BF4,并促进形成稳定的界面。实验结果显示使用 LiBF4 改性电解质的 LNMO/Li 电池具有优异的容量保持率和循环寿命,提高了性能并防止腐蚀和降解。这项研究为在锂金属电池中使用低成本、环保的无钴和锰基正极材料铺平了道路。

参考文献:

A. AhujaA. KumarK. AlamH. LohaniA. SenguptaP. KumariK. ThapliyalD. T. MajorS. MitraEnhancing High-Voltage LNMO Cathode Performance in Li-Metal Batteries Via Anionic Electrolyte Additive-Integrated CEI EngineeringAdv. Funct. Mater. 2024, 2416634.

DOI: 10.1002/adfm.202416634


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